NR6898 Tris-Basis

Tris-Base Beschreibung

Tris Base kristallisiert als hygroskopische orthorhombische Nadeln oder frei fließendes Pulver mit einem Molekulargewicht von 121,14 g/mol und Zersetzung bei 219°C. Die tertiäre Aminstruktur ermöglicht eine wirksame Pufferung im Bereich von pH 7,0-9,2 (Temperaturkoeffizient: -0,031 pH/°C), mit zwitterionischem Verhalten in wässrigen Lösungen. Es zeigt eine hohe Löslichkeit in Wasser (55 g/100mL bei 25°C), Formaldehyd und DMSO, aber eine begrenzte Löslichkeit in Ethanol (<0,5 g/100mL). Die thermisch-gravimetrische Analyse bestätigt die Stabilität unter 150°C, wobei die Zersetzung unter Freisetzung von Trimethylamin und Aldehyden über 219°C erfolgt. Die pharmazeutischen Qualitäten unterliegen strengen Kontrollen: Schwermetalle (Pb ≤0,5 ppm), Chlorid ≤0,005%, Sulfat ≤0,002% und Endotoxin ≤0,05 EU/mg für Zellkulturanwendungen. Die UV-Absorption bei 280 nm ist ≤0,03 AU in 1 M Lösungen.

Anwendungen der Tris-Base

Molekularbiologie: Zentrale Pufferkomponente für PCR (10-100 mM), DNA-Sequenzierungsgele (89 mM Tris-Borat) und Restriktionsenzymverdauung

Biopharmazeutische Produkte: Puffer für die Aufreinigung monoklonaler Antikörper (20-50 mM Tris-HCl, pH 8,0); Stabilisator in Impfstoffformulierungen

Zellkultur: Osmolaritätseinsteller in Medien (z. B. DMEM)

Diagnostik: Alkalischer Phosphatase-Substratpuffer (0,1 M Tris, pH 9,5).

Tris-Base-Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgeschneiderte Holzkisten gelegt werden. Wir achten auf die strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1)Prüfverfahren

(1)Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2)Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3)Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4)Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5)Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmenSie bitte den SAM-Prüfverfahren.

FAQs zu Tris Base

Q1. Warum sinkt der pH-Wert von Tris-Puffer während der Lagerung?

Die CO₂-Absorption bildet Kohlensäure und senkt den pH-Wert. Lösungen immer unter Inertgas aufbewahren; monatlich frisch ansetzen. Das Pulver bleibt unter Verschluss >3 Jahre stabil.

Q2. Kann Tris HEPES in der Zellkultur ersetzen?

Nur für kurzfristige Anwendungen (<24 Std.). Tris hat nicht den konstanten pKa von HEPES bei 15-37°C und kann einige Zelllinien bei >25 mM hemmen.

Q3. Wie lässt sich eine Metallkontamination bei DNA-Arbeitsabläufen vermeiden?

Verwenden Sie nukleasefreie Qualitäten (DNase/RNase nicht nachweisbar). Chelatieren Sie verbleibende Metalle mit 0,1 mM EDTA, falls erforderlich.

Verwandte Informationen

1.gängige Präparationsmethoden

Tris-Base wird durch Kondensation von Nitromethan mit Formaldehyd unter alkalischen Bedingungen und anschließender katalytischer Hydrierung (Raney-Nickel, 80-100°C) synthetisiert. Die Rohkristalle werden dreifach aus deionisiertem Wasser/Ethanol (3:1 v/v) umkristallisiert, um restliche Amine und Metalle zu entfernen. Die gereinigte Lösung wird mit Aktivkohle behandelt, durch 0,22-μm-Membranen gefiltert und vakuumkonzentriert. Die Kristallisation erfolgt bei 4 °C mit Aussaat zur Kontrolle des Polymorphismus. Die Kristalle werden zentrifugiert, mit kaltem Aceton gewaschen und im Fließbett bei 45 °C unter Stickstoff getrocknet, um einen Feuchtigkeitsgehalt von ≤ 0,1 % zu erreichen. Das abschließende Mahlen ergibt ein Pulver mit 90 % Partikeln von 50-200 μm.