NR6885 Tris-gepufferte Kochsalztablette

Tris-gepufferte Kochsalztabletten Beschreibung

Tris-gepufferte Salztabletten sind komprimierte Formulierungen, die Tris(hydroxymethyl)aminomethanhydrochlorid (Tris-HCl) und Natriumchlorid in präzisen stöchiometrischen Verhältnissen kombinieren. Jede Tablette löst sich vollständig in deionisiertem Wasser auf (typischerweise 15 mL-500 mL je nach Marke), um eine Pufferlösung mit einer Endosmolarität von ~300 mOsm/L und einem pH-Wert von 7,6 bei 25°C zu erzeugen, der durch den effektiven Pufferbereich von Tris-HCl (pKa = 8,06 bei 20°C) aufrechterhalten wird. Die Zugabe von NaCl gewährleistet eine physiologische Ionenstärke (150 mM), während optionale Zusätze wie Tween 20 (0,05% w/v in TBS-T-Varianten) die unspezifische Bindung in Immunoassays reduzieren. Die Tabletten weisen eine geringe Hygroskopizität auf und zersetzen sich oberhalb von 175°C, was eine stabile Lagerung bei 15-25°C unter wasserfreien Bedingungen ermöglicht. Varianten in Pharmakopöe-Qualität entsprechen den Normen ISO 9001 und ISO 13485, wobei Verunreinigungen auf ≤0,05% Sulfatasche und ≤5 ppm Schwermetalle (als Pb) kontrolliert werden.

Tris-gepufferte Kochsalztabletten Anwendungen

Immunoassays & Diagnostik: Primärer Waschpuffer für ELISA und Immunhistochemie (IHC), Minimierung der Hintergrundfärbung in Gewebeschnitten.

Protein-Analyse: Standardverdünnungsmittel und Waschlösung für Western Blotting, zur Verbesserung der Antikörper-Antigen-Spezifität.

Zellkultur: Isotonisches Spülmittel für adhärente und Suspensionszellen vor der Dissoziation oder Fixierung.

Molekularbiologie: Basenpuffer für die Nukleinsäurehybridisierung und enzymgebundene Sonden (z. B. Gold-Silber-Färbung).

Diagnostische Herstellung: Komponente bei der Herstellung von In-vitro-Diagnosekits (IVD) unter GMP-Richtlinien.

Tris-gepufferte Kochsalztabletten-Verpackung

Unsere Produkte werden in kundenspezifischen Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgefertigte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1)Prüfverfahren

(1)Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2)Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3)Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4)Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5)Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmenSie bitte den SAM-Prüfverfahren.

Häufig gestellte Fragen zu Tris-gepufferten Kochsalztabletten

Q1. Wie unterscheiden sich TBS-Tabletten von der Herstellung von Pufferlösungen?

TBS-Tabletten bieten standardisierte, vorgemessene Formulierungen, die Wiegefehler ausschließen und die Konsistenz von Charge zu Charge gewährleisten. Jede Tablette löst sich in einem bestimmten Wasservolumen auf (z. B. 500 mL für Takara T9141), um 0,05 M Tris-HCl und 0,15 M NaCl bei einem pH-Wert von 7,6 ± 0,1 zu erhalten. Dies steht im Gegensatz zur manuellen Zubereitung, bei der die pH-Einstellung (±0,3 Variabilität) und das Risiko der Salzkristallisation die Reproduzierbarkeit bei empfindlichen Tests wie ELISA oder Western Blotting beeinträchtigen können.

Q2. Können TBS-Tabletten für Zellkulturanwendungen verwendet werden?

Nur Endotoxin-geprüfte Sorten (z. B. ≤0,5 EU/mL) sind für Zellkulturen geeignet. Standardtabletten können Spuren von Verunreinigungen aus der Herstellung enthalten (z. B. Schwermetalle ≤5 ppm), die das Zellwachstum hemmen. Für die primäre Zellspülung sind die Tabletten in sterilem, endotoxinfreiem Wasser aufzulösen und vor der Verwendung zu sterilisieren (0,22 μm). Vermeiden Sie Tabletten mit Tensiden (z. B. Tween 20) für die Arbeit mit lebenden Zellen, da Detergenzien die Membranen zerstören.

Q3. Warum erscheint die aufgelöste TBS-Lösung manchmal trübe?

Eine Trübung deutet in der Regel auf eine unvollständige Auflösung oder Wasserverunreinigungen hin. Hartes Wasser (Ca²⁺/Mg²⁺ >100 ppm) reagiert mit den Phosphaten in den Tablettenbindemitteln und bildet unlösliche Präzipitate. Verwenden Sie immer entionisiertes Wasser vom Typ I/II (Widerstand >1 MΩ-cm) und rühren Sie ≥10 Minuten bei 20-25°C. Bei anhaltender Trübung vor Gebrauch durch 0,45 μm filtern. Tabletten, die >2 Jahre gelagert werden, können sich zersetzen und freies Tris freisetzen, das bei einem pH-Wert von >8,0 auskristallisiert.

Verwandte Informationen

1.übliche Zubereitungsmethoden

Kommerzielle TBS-Tabletten werden durch direkte Kompression von Tris-HCl in pharmazeutischer Qualität, NaCl und optionalen Tensiden (z. B. Tween 20) hergestellt. Die Rohstoffe werden mikronisiert, um eine Partikelgröße von <50 μm zu erreichen, gefolgt von einer Trockenmischung in Mischern mit hoher Scherkraft, um die Homogenität zu gewährleisten. Die Pulvermischung wird unter kontrollierter Luftfeuchtigkeit (RH <30%) mit einer Kraft von 10-15 kN komprimiert, um Tabletten mit einer Härte von ≥50 N zu bilden, die ein Abplatzen während der Verpackung und des Transports verhindern. Die Tabletten werden mit einem Feuchtigkeitsbarrierefilm (z. B. Hydroxypropylmethylcellulose) überzogen, um die Haltbarkeit zu erhöhen. Die Qualitätskontrolle umfasst Zerfallstests (<3 Minuten in 20°C warmem Wasser), Überprüfung des pH-Werts (7,55-7,65 in der Endlösung) und Endotoxin-Screening (<0,5 EU/mL für Zellkulturen).