NA6892 1-Heptansulfonsäure-Natrium-Pulver

1-Heptansulfonsäure-Natrium-Pulver Beschreibung

1-Heptansulfonsäure-Natrium-Pulver kristallisiert als hygroskopischer Feststoff mit einem Molekulargewicht von 202,24 g/mol und einem Zersetzungsbeginn bei 280°C. Die C7-Alkylkette bietet eine überragende Hydrophobie für die Rückhaltung von Analyten mit log P-Werten von 2,0-4,0 in der Umkehrphasenchromatographie, während die Sulfonatgruppe eine elektrostatische Paarung mit protonierten Basen ermöglicht. Es weist eine hohe Löslichkeit in wässrigen Phasen (450 g/L in Wasser) und Methanol (100 g/L), aber eine begrenzte Löslichkeit in Acetonitril (<8 g/L) auf. Das Material in HPLC-Qualität entspricht den strengen Spezifikationen: UV-Absorption (220 nm) ≤0,02 AU, Sulfat ≤0,01%, Schwermetalle (Fe ≤0,05 ppm) und nicht nachweisbare enzymatische Aktivität. Die Stabilität beträgt bis zu 36 Monate, wenn sie getrocknet bei 15-25°C gelagert wird.

1-Heptansulfonsäure-Natrium-Pulver Anwendungen

Pharmazeutische Analyse: Ionen-Paarungsmittel für hydrophobe Antibiotika (z. B. Erythromycin) und Steroide in USP-konformen Methoden; wirksam bei 10-40 mM in C18-Säulen.

Lipidomik: Trennt langkettige Fettsäuren und Eicosanoide in biologischen Matrices mittels LC-MS/MS; erhöht die Empfindlichkeit bei 15-25 mM.

Umweltüberwachung: Hält PAHs (polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe) und Phenole in EPA 8310-Methoden zurück; reduziert die Co-Elution in komplexen Proben.

Lebensmittelchemie: Analysiert synthetische Farbstoffe (Allura Red, Tartrazin) in Süßwaren gemäß EU-Verordnung 1333/2008; Mobilphasen-Zusatz bei 20 mM.

1-Heptansulfonsäure-Natrium-Pulver Verpackung

Unsere Produkte werden in kundenspezifischen Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgeschneiderte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1)Prüfverfahren

(1)Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2)Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3)Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4)Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5)Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmenSie bitte den SAM-Prüfverfahren.

1-Heptansulfonsäure-Natrium-Pulver FAQs

Q1. Warum steigt der Gegendruck der Säule bei längerem Gebrauch?

Die Ansammlung von Ionenpaar-Reagenzien in den Poren der Säule verursacht einen Druckanstieg. Spülen Sie wöchentlich mit 70:30 Methanol/Wasser bei 0,2 ml/min für 2 Stunden; verwenden Sie Vorsäulenfilter für komplexe Proben.

Q2. Wie kann man Peak-Splitting bei der Analyse von Grundstoffen verhindern?

Eine unvollständige Ionenpaarung tritt bei einem suboptimalen pH-Wert auf. Stellen Sie die mobile Phase mit Phosphorsäure auf einen pH-Wert von 3,0-3,5 ein; mischen Sie das Reagenz vor der Zugabe des organischen Lösungsmittels mit Puffer.

Q3. Kann ich dies durch Octansulfonat ersetzen, um eine stärkere Retention zu erreichen?

Ja, aber C8-Analoga erhöhen die Analysezeit um 35 %. Verwenden Sie C7 für eine ausgewogene Auflösung von Analyten mit mittlerer bis hoher Hydrophobizität (z. B. Triglyceride, Makrolide).

Verwandte Informationen

1.gängige Präparationsmethoden

1-Heptansulfonsäure-Natriumsalz wird durch Sulfonierung von 1-Bromheptan mit Natriumsulfit bei 150°C unter Stickstoff für 10 Stunden synthetisiert. Das Rohprodukt wird in heißem Isopropanol aufgelöst, mit Aktivkohle behandelt und filtriert. Die Umkristallisation erfolgt in Ethylacetat/Wasser (5:1 v/v) bei 5°C. Die Kristalle werden 48 Stunden lang bei 100 °C vakuumgetrocknet, um einen Feuchtigkeitsgehalt von ≤ 0,1 %zu erreichen , auf 90 % Partikelgröße <45 μm gemahlen und in mit Argon gefüllten Bernsteinfläschchen verpackt, um Oxidation zu verhindern.