NA6891 1-Hexansulfonsäure-Natrium-Pulver

1-Hexansulfonsäure-Natrium-Pulver Beschreibung

1-Hexansulfonsäure-Natrium-Pulver kristallisiert als hygroskopischer Feststoff mit einem Molekulargewicht von 188,22 g/mol und einem thermischen Zersetzungsbeginn bei 285°C. Die C6-Alkylkette bietet eine optimale Hydrophobie für die Rückhaltung von Analyten mit log P-Werten von 1,5-3,5 in der Umkehrphasenchromatographie, während die Sulfonatgruppe elektrostatische Wechselwirkungen mit protonierten Basen erleichtert. Es weist eine ausgezeichnete Löslichkeit in wässrigen mobilen Phasen (480 g/L in Wasser) und Methanol (110 g/L) auf, ist aber nur begrenzt kompatibel mit Acetonitril (<10 g/L). Das Material in HPLC-Qualität erfüllt die strengen Spezifikationen: UV-Absorption (220 nm) ≤0,03 AU, Sulfat ≤0,02%, Schwermetalle (Fe ≤0,1 ppm) und nicht nachweisbare Nukleaseaktivität. Das Pulver ist 36 Monate lang stabil, wenn es trocken bei 15-25°C gelagert wird.

1-Hexansulfonsäure-Natrium-Pulver Anwendungen

Pharmazeutische QC: Ionenpaarungsmittel für Antibiotika (Tetracycline, Sulfonamide) und Virostatika in USP-konformen Assays; Konzentrationsbereich: 5-30 mM in C18-Säulen.

Neurochemie: Entscheidend für die Trennung von Katecholaminen (Dopamin, Noradrenalin) und Serotonin in biologischen Flüssigkeiten über LC-ECD; verbessert die Peaksymmetrie bei 10-20 mM.

Umweltanalytik: Hält polare Herbizide (Atrazin, Diuron) in EPA 535.1-Methoden zurück; reduziert Matrixinterferenzen in Wasserproben.

Lebensmittelsicherheit: Detektiert künstliche Süßstoffe (Acesulfam-K, Saccharin) in Getränken gemäß ISO 20636; Mobilphasen-Zusatz bei 15 mM.

1-Hexansulfonsäure-Natrium-Pulver Verpackung

Unsere Produkte werden in kundenspezifischen Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgefertigte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1)Prüfverfahren

(1)Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2)Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3)Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4)Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5)Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmenSie bitte den SAM-Prüfverfahren.

1-Hexansulfonsäure-Natrium-Pulver FAQs

Q1. Warum nimmt die Retentionszeit nach 10 Injektionen ab?

Die Verschmutzung der Säule ist auf die irreversible Adsorption von Ionenpaar-Komplexen zurückzuführen. Regenerieren Sie die Säule mit 50:50 Methanol/0,1 % Phosphorsäure bei 0,5 ml/min für 60 Minuten; verwenden Sie Schutzsäulen für komplexe Matrizes.

Q2. Kann ich dieses Reagenz mit Massenspektrometrie verwenden?

Ja, für Konzentrationen ≤15mM. Höhere Konzentrationen unterdrücken die Ionisierung; fügen Sie 0,05 % Ameisensäure hinzu, um die Empfindlichkeit für basische Verbindungen zu erhöhen. Vermeiden Sie Phosphatpuffer, um Salzablagerungen zu vermeiden.

Q3. Wie lässt sich die Ausfällung in acetonitrilreichen mobilen Phasen auflösen?

Ausfällungen treten bei >40% ACN auf. Bereiten Sie die mobile Phase zunächst als wässriges Konzentrat vor und fügen Sie dann das organische Lösungsmittel hinzu. Filtern Sie vor der Verwendung durch eine 0,22 μm-Nylonmembran.

Verwandte Informationen

1.gängige Zubereitungsmethoden

1-Hexansulfonsäure-Natriumsalz wird durch nukleophile Substitution von 1-Bromhexan mit Natriumsulfit unter Rückflussbedingungen (160°C, 8-12 Stunden) synthetisiert. Das Rohprodukt wird in heißem Ethanol aufgelöst, mit Aktivkohle behandelt, um organische Verunreinigungen zu entfernen, und filtriert. Die Umkristallisierung erfolgt in Aceton/Wasser (4:1 v/v) bei -10°C. Die Kristalle werden 24 Stunden lang bei 105 °C vakuumgetrocknet, um einen Feuchtigkeitsgehalt von ≤ 0,2 %zu erreichen , auf 80 % Partikelgröße <50 μm gemahlen und unter Argon in Braunglasfläschchen verpackt, um Oxidation zu verhindern.