HA9007 Hypericin Pulver

Hypericin-Pulver Beschreibung

Hypericin Powder erscheint als dunkelroter bis violetter kristalliner Feststoff mit einem charakteristischen, schwach aromatischen Geruch. Hypericin Powder besitzt ein Molekulargewicht von 504,45 g/mol und einen Schmelzpunkt im Bereich von 320-325°C mit Zersetzung. Hypericin Powder zeigt intensive Absorptionspeaks bei 545 nm und 590 nm in Ethanol-Lösungen. Hypericin Powder ist unlöslich in Wasser, aber gut löslich in Dimethylsulfoxid (DMSO), wobei Konzentrationen bis zu 50 mg/mL erreicht werden. Hypericin Powder zeigt eine Fluoreszenzemission bei 595 nm nach Anregung bei 590 nm. Hypericin Powder ist 36 Monate lang stabil, wenn es bei -20°C in bernsteinfarbenen Fläschchen unter inerter Atmosphäre gelagert wird. Hypericin Powder baut sich bei längerer Einwirkung von UV-Licht oder Temperaturen über 50°C ab. Hypericin Powder weist einen logP-Wert von 5,2 auf, was auf eine hohe Lipophilie hinweist. Hypericin Powder bestätigt die Abwesenheit von Schwermetallen (Pb<0,1ppm, Cd<0,05ppm) und mikrobieller Kontamination (Gesamtzahl <100 CFU/g).

Hypericin-Pulver Anwendungen

• Photodynamische Therapie: Anwendung in der Onkologie zur selektiven Zerstörung von Krebszellen unter Bestrahlung mit sichtbarem Licht.
• Antivirale Forschung: Gegen behüllte Viren, einschließlich Herpes und Hepatitis, in pharmazeutischen Studien untersucht.
• Neuropharmakologie: Studien zur Modulation von Neurotransmittern in der Depressions- und Angststörungsforschung.
• Dermatologie: Formuliert in topischen Behandlungen für Psoriasis und Vitiligo unter kontrollierter Lichteinwirkung.
• Diagnostische Bildgebung: Wird als Fluoreszenzmarker in der zellulären Bildgebung und in Studien zur biologischen Verteilung eingesetzt.

Hypericin-Pulver-Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgefertigte Holzkisten gelegt werden. Wir achten auf die strikte Einhaltung der kundenspezifischen Verpackung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1) Prüfverfahren

(1) Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2) Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3) Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4) Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5) Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte den SAM-Prüfverfahren.

Hypericin-Pulver FAQ

Q1. Wie schnell wird Hyperizin abgebaut, wenn es dem Raumlicht ausgesetzt wird?

Ein signifikanter Abbau erfolgt innerhalb von 2 bis 4 Stunden; die Handhabung sollte immer unter Rotlicht oder in völliger Dunkelheit erfolgen.

Q2. Warum ist DMSO das bevorzugte Lösungsmittel gegenüber Ethanol?

DMSO bietet eine bessere Löslichkeit (50 mg/ml im Vergleich zu 20 mg/ml in Ethanol) und verbessert die zelluläre Aufnahme.

Q3. Warum erscheint Ihr Pulver schwarz und nicht rot?

Hochreines Hypericin kristallisiert als dunkle Aggregate. Lösen Sie es erneut in DMSO auf, um die rote Fluoreszenz zu überprüfen - das Fehlen deutet auf einen Abbau hin.

Verwandte Informationen

1. gängige Zubereitungsmethoden

Hypericin-Pulver wird durch Photokonversion von Protohypericin unter LED-Bestrahlung bei 2-8°C in Aceton/NaHCO₃-Lösung synthetisiert. Das Rohprodukt wird mit einem salzbildenden Reagenz in Methanol behandelt, auf >40°C erhitzt und filtriert, um Unreinheiten zu entfernen. Das Filtrat wird gekühlt, um die Kristallisation einzuleiten, mit Hexan/Ethylacetat gewaschen und unter Stickstoff im Vakuum getrocknet. Die Reinigung erfolgt durch Kieselgelchromatographie mit Ethylacetat-Elution und anschließender Umkristallisation in Methanol. Die endgültige Reinheit(≥95%) wird durch HPLC validiert, wobei die Lösungsmittelrückstände auf unter 5.000 ppm und die Schwermetalle auf ≤20ppm kontrolliert werden. Fortgeschrittene biokatalytische Methoden verwenden gentechnisch veränderte E. coli, die Sauerstoff-Methyltransferasen für die enantioselektive Synthese exprimieren und >90% Hypericin mit reduzierten Photodegradations-Zwischenprodukten liefern.