HA9003 Luteolin-Pulver

Luteolin-Pulver Beschreibung

Luteolin-Pulver ist ein hellgelber kristalliner Feststoff mit einem Molekulargewicht von 286,24 g/mol und einem Schmelzpunkt über 330°C. Es weist eine geringe intrinsische Löslichkeit in Wasser (1,01 μg-mL-¹), aber eine mäßige Löslichkeit in Dimethylsulfoxid (14,31 mg-mL-¹) und alkalischen Lösungen auf. Die Verbindung zersetzt sich bei längerer UV-Bestrahlung oder Temperaturen über 60 °C, so dass eine Lagerung in luftdichten, lichtgeschützten Behältern bei 4 °C erforderlich ist. Seine Bioaktivität beruht auf einer Polyhydroxyflavonstruktur, die eine starke Radikalfängerwirkung ermöglicht, wobei die Effizienz der Singulett-Sauerstoff-Löschung die synthetischer Antioxidantien übertrifft. Pharmakologisch gesehen hemmt Luteolin kompetitiv die Tyrosinase und bindet an die SARS-CoV-2-Hauptprotease (Kd = 8,2 μM), wodurch die virale Replikation gestört wird. Die Stabilität ist pH-abhängig und weist eine optimale Integrität bei pH 5-7 auf, wird jedoch in starken Säuren oder Laugen aufgrund der Hydrolyse der Glykosidbindung abgebaut. Analytische Profile bestätigen Schwermetalle ≤10ppm und mikrobielle Verunreinigungen, die bis zu den pharmakopöischen Grenzwerten kontrolliert werden. Fortschrittliche Formulierungen wie Cyclodextrin-Komplexe oder feste Dispersionen erhöhen die Wasserlöslichkeit durch Wasserstoffbrückenbindungen und Umwandlung in den amorphen Zustand um das 100-fache, obwohl die Hygroskopizität eine trockene Lagerung erfordert, um Aggregation zu verhindern.

Anwendungen von Luteolin-Pulver

• Pharmazeutika und Therapeutika: Formuliert in Kapseln und Tabletten für entzündungshemmende und krebsbekämpfende Therapien. Luteolin hemmt die NF-κB- und COX-2-Signalwege, reduziert die TNF-α-Produktion in Lungenkarzinom-Modellen um 70 % und lindert schwere akute Pankreatitis durch Hochregulierung von HO-1. Feste Dispersionen mit PVP/VA erhöhen die orale Bioverfügbarkeit auf 348 % und ermöglichen den klinischen Einsatz in der Neurologie und Onkologie.
• Nutrazeutika und funktionelle Lebensmittel: Integriert in Nahrungsergänzungsmittel für Neuroprotektion und Lebergesundheit. Dosen von 100 mg/kg erhöhen die Glutathionsynthese und mildern die nicht-alkoholische Steatohepatitis in Modellen des metabolischen Syndroms. Kombiniert mit Curcumin für synergistische antioxidative Effekte in funktionellen Getränken.
• Kosmetika und Körperpflege: Wird in Anti-Aging-Seren (0,5%-5%) für den UV-Schutz eingesetzt. Luteolin reduziert die Kollagenase-Aktivität um 40 % und hemmt die Melanogenese durch Unterdrückung der Tyrosinase, um Hyperpigmentierung und Lichtalterung in Formulierungen für empfindliche Haut zu bekämpfen.
• Biomedizinische Forschung und Diagnostik: Wird als mit Biotin markierte molekulare Sonde für die zelluläre Bildgebung verwendet. Zielt auf Avidin-Rezeptoren ab, um Oberflächen von Krebszellen sichtbar zu machen und die Kinetik der Flavonoidaufnahme zu untersuchen. Wird auch für COVID-19-Therapeutika über die Bindung der Hauptprotease von SARS-CoV-2 untersucht.
• Landwirtschaft und Lebensmittelkonservierung: Wird als natürliches Konservierungsmittel in aktiven Verpackungsfolien verwendet. Verlängert die Haltbarkeit von Fleisch um 17,8 % durch Hemmung der Lipidperoxidation und unterdrückt das Pilzwachstum in Nacherntekulturen.

Luteolin-Pulver-Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die auf den Materialabmessungen basieren. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgefertigte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1) Prüfverfahren

(1) Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2) Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3) Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4) Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5) Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte den SAM-Prüfverfahren.

FAQs zu Luteolin-Pulver

Q1. Wie lässt sich die Absorption verbessern?

Wählen Sie feste Dispersionen auf PVP/VA-Basis - die Bioverfügbarkeit erhöht sich um das 3,5fache im Vergleich zum Rohpulver. Vermeiden Sie fettreiche Mahlzeiten, um Verzögerungen bei der lymphatischen Aufnahme zu umgehen.

Q2. Ist es verfallbar? Wie ist es zu lagern?

Lagerfähigkeit: 2 Jahre ungeöffnet. Bei 4°C in dunklen Glasfläschchen mit Trocknungsmittel aufbewahren. Entsorgen, wenn sich die Farbe braun verfärbt.

Q3. Kann ich es bei Akne topisch anwenden?

Ja. Seren mit einer Konzentration von 2 % reduzieren Pusteln um 60 % durch Unterdrückung von IL-6. Führen Sie zunächst einen Patch-Test durch - vermeiden Sie es, wenn Sie allergisch auf Asteraceae-Pflanzen reagieren.

Verwandte Informationen

1. übliche Zubereitungsmethoden

Luteolin-Pulver wird aus Erdnussschalen oder Sellerie mittels Ethanol-Wasser (40%-60%) bei 50°C für 4 Stunden extrahiert, gefolgt von Filtration und Vakuumkonzentration. Der Rohextrakt wird durch Kieselgelchromatographie gereinigt und mit Ethylacetat eluiert, um die Luteolinfraktionen zu isolieren. Um die Löslichkeit zu verbessern, wird die Verbindung mit Hilfe zweier fortschrittlicher Methoden mit Trägern komplexiert: Bei der lösungsmittelbasierten festen Dispersion werden Luteolin und PVP/VA (Verhältnis 1:11) in Ethanol bei 60°C kombiniert und verdampft, um amorphe Feststoffe zu bilden; alternativ wird bei der β-Cyclodextrineinbindung Luteolin mit Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin (Molverhältnis 1:5) in Wasser unter Hochdruckhomogenisierung gemischt. Beide Produkte werden unter 60°C sprühgetrocknet, um Pulver mit einer standardisierten Reinheit von ≥98%zu erhalten. Die Qualitätskontrolle umfasst HPLC-Validierung, Restlösungsmitteltests und mikrobielles Screening nach pharmazeutischen Standards.