HA6978 Ganoderma Lucidum-Extrakt-Pulver

Ganoderma Lucidum Extrakt Pulver Beschreibung

Ganoderma Lucidum Extract Powder ist ein feines, amorphes Pulver, das typischerweise einen tief rotbraunen Farbton mit charakteristischen erdigen Noten aufweist, die von seiner Basidiomyceten-Pilzquelle stammen. Sein physikochemisches Profil beinhaltet ein hygroskopisches Verhalten, das eine Lagerung mit Trockenmittel unter 25°C erfordert, um die Stabilität zu erhalten. Dies wurde durch beschleunigte Alterungsstudien bewiesen, die einen Wirkungsverlust von weniger als 3% über 24 Monate zeigten. Das Material weist eine pH-abhängige Löslichkeit auf, dispergiert leicht in wässrigen alkalischen Lösungen oberhalb von pH 8, bildet aber in sauren Medien kolloidale Suspensionen, die eine Homogenisierung für eine gleichmäßige Dispersion erfordern.

Die Herstellung umfasst eine sequentielle Extraktion mit heißem Wasser bei 85-90°C zur Konservierung der Polysaccharide, gefolgt von einer Ethanolfällung mit einer Konzentration von 40 % zur Isolierung der Triterpenoidfraktionen. Diese Zweiphasen-Methode liefert ein Material, das standardisiert ist, um nicht weniger als 30 % Triterpene zu enthalten, die mittels Umkehrphasen-HPLC-UV-Detektion bei 254 nm unter Bezugnahme auf USP-Kalibrierstandards quantifiziert werden. Gleichzeitig wird der Gehalt an β-Glucan durch enzymatische Hydrolyse mit Endo-1,3-β-Glucanase und anschließender Quantifizierung der Glucoseoxidase auf über 25 % bestimmt.

Qualitätssicherungsprotokolle erzwingen eine strenge Kontrolle der Lösungsmittelrückstände mittels GC-MS-Analyse, die Ethanolgehalte unter 500 ppm bestätigt, während Schwermetallverunreinigungen, einschließlich Arsen, Kadmium und Blei, durch ICP-OES-Verifizierung auf pharmazeutische Grenzwerte beschränkt werden. Die Partikelgrößenverteilung liegt typischerweise zwischen 50-150 Mikrometern, wobei die Schüttdichte im Durchschnitt 0,35 g/cm³ beträgt, was die Fließeigenschaften während der Verkapselungsprozesse beeinflusst. Der Extrakt behält seine strukturelle Integrität bei, was durch FT-IR-Spektroskopie mit charakteristischen Carbonylabschnitten bei 1705 cm-¹, die auf Ganodermasäure-Lactonringe hinweisen, und breiten Hydroxylpeaks um 3400 cm-¹, die Polysaccharideinheiten entsprechen, bestätigt wird.

Ganoderma Lucidum Extrakt Pulver Anwendungen

Nutrazeutika: Integriert in Nahrungsergänzungsmittel in Form von standardisierten Kapseln oder Pulvern, die quantifizierte Triterpene in einer Mindestkonzentration von 30 Prozent und Beta-Glucane in einer Konzentration von über 25 Prozent zur Unterstützung der zellulären Redoxmodulation liefern.

Kosmetika: Formuliert in topischen Seren und Anti-Aging-Cremes mit einer aktiven Konzentration von 1,5 Prozent, wobei die antioxidativen Eigenschaften der Triterpenoide genutzt werden, um den oxidativen Stress in den Epidermisschichten durch Nanoemulsionsabgabesysteme zu mildern.

Funktionelle Lebensmittel: Wird in angereicherten Getränken und Gesundheitsriegeln in einer Konzentration von 0,2 bis 1,0 % des Extraktgewichts eingesetzt, wobei die wasserlösliche Polysaccharidfraktion zur Verbesserung der nutrazeutischen Profile der Produkte genutzt wird, ohne die sensorischen Eigenschaften zu verändern.

Pharmazeutische Adjuvantien: In präklinischen Modellen als Mittel zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Arzneimitteln durch Ganoderinsäure-vermittelte P-Glykoprotein-Hemmung untersucht, wobei sich die aktuelle Forschung auf adjuvante Formulierungen für die Onkologie konzentriert.

Veterinärmedizinische Gesundheitsprodukte: Einsatz in Nahrungsergänzungsmitteln für Haustiere zur Förderung der Gelenkmobilität durch Beta-Glucan-vermittelte Makrophagenaktivierung mit standardisiertem Granulat mit 10 Prozent Extrakt in schmackhaften Matrizen.

Landwirtschaftliche Biostimulanzien: Werden in der biologischen Landwirtschaft als Blattsprays in Konzentrationen von 200 bis 500 ppm eingesetzt, wobei Polysaccharidfraktionen verwendet werden, um bei Pflanzen eine systemisch erworbene Resistenz gegen Pilzerreger hervorzurufen.

Ganoderma Lucidum-Extrakt-Pulver-Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgeschneiderte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1)Prüfverfahren

(1)Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2)Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3)Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4)Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5)Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmenSie bitte den SAM-Prüfverfahren.

Ganoderma Lucidum Extrakt Pulver FAQs

Q1. Wie sollte ich diesen Extrakt lagern, um seine Wirksamkeit zu erhalten?

Lagern Sie versiegelte Behälter unter kühlen, trockenen Bedingungen unter 25°C mit Trockenmittelpackungen, um die Absorption von Feuchtigkeit zu verhindern, die den Abbau beschleunigen kann; Langzeitstabilitätsstudien bestätigen einen Verlust von weniger als 3% des Wirkstoffs über einen Zeitraum von 24 Monaten, wenn er ordnungsgemäß und vor direktem Licht und Feuchtigkeit geschützt gelagert wird.

Q2. Kann es in kosmetische Seren auf Wasserbasis eingearbeitet werden?

Ja, allerdings verbessert eine Vordispergierung in alkalischen Puffern mit einem pH-Wert über 8 die Löslichkeit; für klare Serumformulierungen empfehlen wir die Verwendung von polysaccharidreichen Fraktionen durch Ultrafiltration, die die kolloidale Stabilität ohne Tenside aufrechterhält und gleichzeitig eine antioxidative Wirksamkeit bei Konzentrationen von 1-3% bietet.

Q3. Wirkt sich der erdige Geruch auf die Produktformulierung aus?

Das charakteristische Pilzaroma kann durch Kohlenstofffiltration oder Verkapselungstechniken abgeschwächt werden, ohne den bioaktiven Gehalt zu beeinträchtigen. In funktionellen Lebensmitteln maskiert die Mikroverkapselung mit modifizierten Stärken effektiv die organoleptischen Eigenschaften, während die Bioverfügbarkeit von Beta-Glucan in Getränkesystemen erhalten bleibt.

Verwandte Informationen

1.übliche Zubereitungsmethoden

Die Zubereitung beginnt mit getrockneten Fruchtkörpern, die mechanisch zu 0,5-2 mm großen Partikeln zermahlen werden. Sequentielle Extraktion mit 60%igem Ethanol bei 60°C für 3 Stunden zur Solubilisierung der Triterpenoide, gefolgt von einer Heißwasserextraktion (95°C, 2 Stunden) für die Polysaccharide. Die kombinierten Extrakte werden im Vakuum bei ≤65°Ckonzentriert , um die thermolabilen Verbindungen zu erhalten. Das Rohkonzentrat wird durch Ultrafiltration mit Keramikmembranen (50 kDa cutoff) geklärt, wobei unlösliches Chitin und Proteine entfernt werden. Die weitere Reinigung erfolgt durch makroporöse Harzchromatographie (Typ AB-8), bei der Ganodersäuren selektiv adsorbiert und Pigmente eliminiert werden. Die eluierten Fraktionen werden mit einem Maltodextrin-Träger sprühgetrocknet (Einlass 140°C/Auslass 70°C), um ein frei fließendes Pulver mit ≤5%Feuchtigkeit zu erhalten . Bei der abschließenden Standardisierung werden Triterpene auf ≥30%(validiert durch HPLC) und β-Glucane auf ≥25%(enzymatischer Test) durch kontrolliertes Mischen der Extraktchargeneingestellt . Zu den kritischen Prozesskontrollen gehören die Überwachung von Restlösungsmitteln (<50ppm Ethanol) und die Überprüfung von Schwermetallen (Cd<0,5ppm, Pb<1ppm gemäß Pharmakopöe).