HA6977 DL-Synephrin-Pulver (CAS-Nr. 94-07-5)

DL-Synephrin-Pulver Beschreibung

DL-Synephrin Pulver ist ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver, das als racemisches Gemisch aus D- und L-Enantiomeren duale Stereoisomerie aufweist. Chemisch als 4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol bezeichnet, hat es ein Molekulargewicht von 167,20 g/mol und einen Schmelzpunkt zwischen 184°C und 187°C. Dieses biogene Amin weist eine mäßige Wasserlöslichkeit (ca. 25 mg/ml bei 20°C) und eine höhere Löslichkeit in Methanol, Ethanol und Dimethylsulfoxid auf. Seine kristalline Struktur weist ein orthorhombisches Gittersystem mit charakteristischen Infrarotabsorptionsbanden bei 3350 cm-¹ (O-H-Strecke), 1605 cm-¹ (aromatisches C=C) und 1240 cm-¹ (C-O-Phenol) auf.

Die Verbindung wirkt als selektiver α₁-adrenerger Rezeptor-Agonist und bindet mit einer halbmaximalen wirksamen Konzentration von 8,2 mikromolar. Seine molekulare Konfiguration umfasst einen para-hydroxylierten Phenylring, der mit einer Ethanolamin-Seitenkette mit N-Methyl-Substitution verbunden ist, was eine strukturelle Nachahmung endogener Katecholamine ermöglicht. Die UV-Vis-Spektroskopie zeigt ein Absorptionsmaximum bei 274 nm in wässrigen Lösungen, während die kernmagnetischen Resonanzspektren ausgeprägte aromatische Protonensignale zwischen 6,7-7,2 ppm zeigen. Die thermogravimetrische Analyse zeigt eine Stabilität bis zu 85°C, wobei die Zersetzung durch oxidative Wege eingeleitet wird. Die kristalline Form weist eine Hygroskopizität von weniger als 3 % Feuchtigkeitsaufnahme bei 60 % relativer Luftfeuchtigkeit auf und zeigt unter dem Polarisationsmikroskop eine Doppelbrechung. Chromatografische Reinheitsstandards erfordern ≥98%primäre Peakfläche durch Umkehrphasen-HPLC mit mobilen Methanol-Wasser-Phasen.

DL-Synephrin-Pulver Anwendungen

• Nutrazeutika: In thermogenen Gewichtsmanagement-Formulierungen in einer Konzentration von 5-20%, die den lipolytischen α1-adrenergen Agonismus und ein Sicherheitsprofil von ≤100mg/Tag nutzen.
• Pharmazeutische Produkte: Verwendung als Prototyp eines α1-selektiven Agonisten für die kardiovaskuläre Forschung und die Entwicklung von Abschwellungsmitteln, die eine Reinheit von ≥98% und Rezeptorspezifität (EC50=8,2μM) erfordern.
• Kosmetika: Formuliert in topischen Fettreduktionsseren (0,5-2% w/w), die sich die adipozytenspezifische adrenerge Stimulation ohne systemische Absorption zunutze machen.
• Klinische Diagnostik: Wird als Referenzstandard in HPLC/GC-MS-Assays für das Screening von sympathomimetischen Drogen mit einer Retentionszeit von 6,3±0,2 Minuten (C18-Säule) verwendet.
• Sportwissenschaft: Integriert in evidenzbasierte ergogene Hilfsmittel, die auf eine anaerobe Leistungssteigerung durch Modulation der Katecholaminrezeptoren abzielen.

DL-Synephrin-Pulver-Verpackung

Unsere Produkte werden in kundenspezifischen Kartons verschiedener Größen verpackt, die auf den Materialabmessungen basieren. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgefertigte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1) Prüfverfahren

(1) Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2) Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3) Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4) Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5) Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte den SAM-Prüfverfahren.

DL-Synephrin-Pulver FAQs

Q1. Wie unterscheidet sich DL-Synephrin von natürlichem Synephrin in Gewichtsmanagementprodukten?

DL-Synephrin ist ein synthetisches racemisches Gemisch, das eine konsistente α1-adrenerge Rezeptoraktivierung (EC50=8,2μM) bewirkt, während natürliche Zitrusextrakte in ihren D/L-Isomerenverhältnissen variieren. Sein standardisierter Schmelzpunkt (184-187°C) und seine ≥98%igeHPLC-Reinheit gewährleisten die Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge in thermogenen Formulierungen.

Q2. Welche Analysemethoden bestätigen die Reinheit von DL-Synephrin in Bulk-Nahrungsergänzungsmitteln?

Die Umkehrphasen-HPLC mit Methanol-Wasser-Gradienten (65:35 v/v) ist obligatorisch, wobei der primäre Peak bei einer Retentionszeit von 6,3±0,2 Minuten nachgewiesen wird. Eine ergänzende FTIR-Validierung sollte die charakteristische phenolische C-O-Strecke bei 1240 cm-¹ und das Fehlen von Lösungsmittelrückständen unter 500 ppm zeigen.

Q3. Warum wird DL-Synephrin in der pharmazeutischen Forschung gegenüber Ephedrin bevorzugt?

DL-Synephrin weist einen selektiven α1-Agonismus ohne signifikante β-adrenerge Aktivität auf, was die kardiovaskulären Nebenwirkungen minimiert. Seine orthorhombische Kristallstruktur verbessert die Stabilität bei In-vitro-Tests, und die thermische Zersetzung setzt erst oberhalb von 85 °C ein.

Verwandte Informationen

Gängige Zubereitungsmethoden

Die kommerzielle Herstellung erfolgt durch reduktive Aminierung von m-Hydroxyphenylaceton mit Methylamin unter Wasserstoffatmosphäre (3 atm, Pd/C-Katalysator) in wasserfreiem Ethanol bei 65 °C für 12 Stunden. Das Rohprodukt wird im Vakuum destilliert, um die Lösungsmittel zu entfernen, und anschließend aus Methanol-Wasser (7:3 v/v) umkristallisiert, um orthorhombische Kristalle zu erhalten. Die kritische Reinigung erfolgt mittels Umkehrphasen-HPLC mit Methanol-Wasser (65:35 v/v) als mobiler Phase, um das Racemat zu isolieren, das eine Reinheit von ≥98,5 % aufweist, was durch die Retentionszeit (6,3±0,2 min) und den charakteristischen FTIR-Phenolpeak bei 1240 cm-¹ bestätigt wird. Das Endprodukt weist einen konstanten Schmelzpunkt (184-187°C) und einen Zersetzungsbeginn von >85°C auf, was die Chargenkonformität für pharmazeutische Anwendungen gewährleistet.