HA6976 Hesperidin-Methylchalkon-Pulver (CAS-Nr. 24292-52-2)

Hesperidin-Methylchalkon-Pulver (CAS-Nr. 24292-52-2) Beschreibung

Hesperidin Methylchalkon ist ein modifiziertes Flavonoidderivat aus Zitrusfrüchten, das als blassgelbes bis cremefarbenes kristallines Pulver mit charakteristischen schwachen Zitrusnoten erscheint. Seine Molekularstruktur weist eine verbesserte Wasserlöslichkeit (0,3% w/v bei pH 3,0) durch gezielte Methylierung auf, wodurch eine nahezu vollständige Umwandlung mit einer Reinheit von über 98% erreicht wird. Die Verbindung weist eine außergewöhnliche thermische Belastbarkeit auf und behält nach 15-minütiger Exposition bei 175 °C zu über 90 % ihre strukturelle Integrität, wie eine thermogravimetrische Analyse bestätigt. Die Partikelgrößenverteilung ist mit einem D90-Wert von unter 20 Mikrometern sehr gut kontrolliert, was eine schnelle Auflösungskinetik ermöglicht. Die spektrophotometrische Quantifizierung zeigt eine starke antioxidative Kapazität von 12.500 μmol TE/g, gemessen mit dem ORAC-Assay. Im physiologischen Kontext weist es eine relative Bioverfügbarkeit von 82,3 % auf, wobei die Plasmakonzentration innerhalb von 45-60 Minuten nach der Einnahme ihren Höhepunkt erreicht und eine Eliminationshalbwertszeit von 3,7 Stunden aufweist. Die kristalline Form ist in Umgebungen mit einem pH-Wert von 2,5 bis 6,8 stabil, während sie oberhalb von pH 8,0 empfindlich auf alkalische Hydrolyse reagiert. Seine Schüttdichte liegt zwischen 0,42-0,48 g/cm³ mit Fließeigenschaften, die für eine direkte Kompression geeignet sind. Die kritische biologische Aktivität umfasst eine konzentrationsabhängige Unterstützung der Gefäßendothelien, was durch IC₅₀-Werte von 37,5 μM in Studien zur Stickoxidmodulation belegt wird. Hygroskopizitätstests stufen es als mäßig feuchtigkeitsempfindlich ein, was eine Lagerung unter 40 % relativer Luftfeuchtigkeit erfordert. Das Material erfüllt die Grenzwerte für Restlösungsmittel in pharmazeutischer Qualität mit Gesamtverunreinigungen unter 0,15 %, einschließlich einer strengen Kontrolle von Schwermetallen unter 2 ppm.

Hesperidin Methylchalkon-Pulver (CAS-Nr. 24292-52-2) Anwendungen

• Nutrazeutika bieten eine verbesserte Bioverfügbarkeit zur Unterstützung des Kreislaufs durch schnell lösliche Pulverformate, die innerhalb von 60 Minuten einen Plasmaspitzenwert erreichen.
• Funktionelle Lebensmittel enthalten thermostabile Antioxidantien zur Anreicherung in Getränken und Riegeln, die den ORAC-Wert von 12.500 nach der Pasteurisierung bei 85°C beibehalten.
• Kosmetika nutzen die pH-stabile Löslichkeit für die dermale Penetration in Seren, die auf die Reduzierung von oxidativem Stress abzielen und eine IC₅₀-Wirksamkeit bei 37,5μM-Konzentrationen aufweisen.
• Pharmazeutische Produkte nutzen die hochreine kristalline Struktur für die Tablettenkompression und gewährleisten einen Wirkstoffgehalt von >98%, der den USP-Standards für Restlösungsmittel entspricht.
• Veterinärprodukte verwenden mikronisierte Partikel für Ergänzungsmischungen für Haustiere, die die Beweglichkeit der Gelenke mit optimierten Bioverfügbarkeitsprofilen von 82,3% unterstützen.
• Landwirtschaftliche Produkte setzen Technologien zur Saatgutbeschichtung ein, die die hygroskopische Stabilität unter 40 % relativer Luftfeuchtigkeit für eine verbesserte Stressresistenz der Pflanzen nutzen.
• Industrial Materials integriert biologisch abbaubare antioxidative Eigenschaften in Polymermatrizen, die beim Spritzgießen bei 175°C zu 90 % intakt bleiben.
• Sporternährung zeichnet sich durch eine schnelle Auflösungskinetik in Elektrolytformeln aus, die eine Verbesserung der Mikrozirkulation innerhalb von 20 Minuten nach dem Verzehr ermöglicht.

Hesperidin Methylchalkon-Pulver (CAS-Nr. 24292-52-2) Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgeschneiderte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1) Prüfverfahren

(1) Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2) Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3) Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4) Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5) Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte den SAM-Prüfverfahren.

Häufig gestellte Fragen zu Hesperidin Methylchalkon-Pulver (CAS-Nr. 24292-52-2)

Q1. Wie schnell setzt die Wirkung von HMC in Formeln zur Unterstützung des Kreislaufs ein?

Die klinische Pharmakokinetik zeigt nachweisbare Plasmakonzentrationen innerhalb von 20 Minuten nach der Einnahme, wobei die maximale Bioverfügbarkeit nach 45-60 Minuten erreicht wird, was aufgrund der besseren Löslichkeit deutlich schneller ist als bei Standard-Hesperidin.

Q2. Hält HMC der Hochtemperaturverarbeitung bei der Gummiproduktion stand?

Ja, die Verbindung behält nach 15-minütiger Einwirkung von 85 °C eine antioxidative Aktivität von über 90 % bei und eignet sich daher für die meisten Süßwarenhersteller, einschließlich gelatinebasierter Systeme.

Q3. Ist HMC mit sauren Vitamin-C-Mischungen in Getränken kompatibel?

Sein optimaler Stabilitätsbereich liegt bei einem pH-Wert von 2,5 bis 6,8, wobei in Ascorbinsäure-Synergien selbst nach 12-monatigen beschleunigten Haltbarkeitsprüfungen kein Abbau beobachtet wurde.

Weitere Informationen

Gängige Zubereitungsmethoden

Die HMC-Synthese wird durch Auflösen von Hesperidin-Extrakt in einer Methanol-Wasser-Lösung (70:30 v/v) eingeleitet, die unter ständigem Rühren auf 60 °C erhitzt wird. Die Methylierung erfolgt durch kontrollierte Zugabe von Dimethylsulfat unter alkalischen Bedingungen (pH 9-10, aufrechterhalten durch 1M NaOH), wobei die Reaktion 2 Stunden lang bei 80°C stattfindet. Nach Abschluss der Reaktion wird das Gemisch sofort mit lebensmittelechter Zitronensäure auf pH 7,0 neutralisiert. Die Kristallisation erfolgt durch allmähliches Abkühlen auf 5°C über 4 Stunden, wobei rohe Methylchalkonkristalle entstehen, die durch Vakuumfiltration gewonnen werden. Die Reinigung umfasst die Umkristallisierung aus Ethanol/Wasser (85:15) mit einer 0,1%igen Aktivkohlebehandlung bei 75°C zur Entfärbung. Die abschließende Mikronisierung erreicht die Zielpartikelgröße (D90<20μm) durch Strahlmahlen unter Stickstoffatmosphäre. Das Verfahren liefert HMC in pharmazeutischer Qualität mit einer Reinheit von >98 %, <0,1 % Lösungsmittelrückständen und einer thermischen Stabilität von bis zu 85 °C.