HA6975 Methyl Hesperidin Pulver

Methyl-Hesperidin-Pulver Beschreibung

Methyl-Hesperidin liegt als feines kristallines Pulver mit charakteristischer weißer bis blassgelber Färbung vor. Seine Molekularstruktur weist eine selektive Methylierung an der 7-Hydroxyl-Position des nativen Hesperidin-Aglykons auf, was zu einer erhöhten Lipophilie führt, die sich in einem berechneten logP-Wert von 1,8 im Vergleich zu -0,3 bei Hesperidin zeigt. Die Verbindung zeigt eine außergewöhnliche Wasserlöslichkeit von mehr als 50 mg/ml bei Raumtemperatur aufgrund der Retention der glykosidischen Komponente und bildet stabile wässrige Lösungen mit pH-abhängiger Löslichkeit, die bei pH 6,5-7,0 ihren Höhepunkt erreicht. Die thermogravimetrische Analyse bestätigt die Stabilität bis zu 200°C mit vernachlässigbarem Massenverlust unterhalb dieser Schwelle. Sein Kristallgitter weist eine monokline Symmetrie mit charakteristischen Infrarot-Absorptionsbanden bei 3380 cm-¹ (O-H-Strecke), 1658 cm-¹ (C=O) und 1075 cm-¹ (C-O-C) auf. Das UV-Spektrum zeigt λmax bei 283 nm und 325 nm in Methanol. Durch die Methylierung wird die Bioverfügbarkeit im Vergleich zu unmodifiziertem Hesperidin deutlich auf 82,3 % verbessert, während die starke Bioaktivität erhalten bleibt, einschließlich der Fähigkeit, Radikale zu fangen, quantifiziert durch einen ORAC-Wert von 12 500 μmol TE/g. Das Pulver weist eine geringe Hygroskopizität mit einer Feuchtigkeitsaufnahme von unter 0,8 % bei 60 % relativer Luftfeuchtigkeit auf. Die Analyse der Partikelgrößenverteilung zeigt, dass es sich überwiegend um mikronisierte Partikel mit einem Median-Durchmesser von 45 μm und einem D90-Wert von unter 80 μm handelt, was eine gleichmäßige Dispersion gewährleistet.

Methyl-Hesperidin-Pulver Anwendungen

• Pharmazeutische Industrie: Orale Formulierungen zur Behandlung von chronischer Veneninsuffizienz bei einer Tagesdosis von 500-1000 mg; ergänzende Therapie zur Verbesserung der Mikrozirkulation bei diabetischer Retinopathie; entzündungshemmende Komponente in Hämorrhoidencremes
• Funktionelle Lebensmittel- und Getränkeindustrie: Bioaktiver Schlüsselwirkstoff in Sportgetränken (0,1-0,5%ige Konzentration) zur Bekämpfung von trainingsbedingtem oxidativem Stress; Stabilitätsverbesserer in mit Vitaminen angereicherten Milchprodukten; funktioneller Bestandteil von antioxidativem Kaugummi
• Kosmetik- und Körperpflegeindustrie: Seren gegen Rötungen, die auf die Fragilität der Kapillaren abzielen (1-3%ige Beimischung); UV-Schutzverstärker in Sonnenschutzmitteln durch Abfangen freier Radikale; Anti-Aging-Inhaltsstoff, der den MMP-9-Kollagenabbau in Gesichtscremes hemmt
• Industrielle Anwendungen: Natürliches Antioxidans zur Verlängerung der Haltbarkeit von biologisch abbaubaren Schmiermitteln; umweltfreundlicher Metallkorrosionsschutz in Kühlsystemen; Biostabilisator in Polymerbeschichtungen auf Wasserbasis
• Landwirtschaftlicher Sektor: Stimulans des Pflanzenwachstums zur Ertragssteigerung bei Zitrusfrüchten; umweltfreundliches Antimykotikum in biologischen Obstgärten.

Methyl-Hesperidin-Pulver-Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgeschneiderte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1) Prüfverfahren

(1) Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2) Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3) Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4) Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5) Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte den SAM-Prüfverfahren.

FAQs zu Methyl-Hesperidin-Pulver

Q1. Wie schnell kann ich bei der Einnahme von Methyl-Hesperidin-Ergänzungsmitteln Ergebnisse erwarten?

Klinische Studien zeigen eine messbare Verbesserung der Mikrozirkulation innerhalb von 2 bis 4 Wochen bei einer täglichen Dosierung von 500 mg, wobei der Höhepunkt der kapillarstärkenden Wirkung bei chronischen Venenproblemen nach 8 bis 12 Wochen konsequenter Einnahme beobachtet wird.

Q2. Verursacht Methyl-Hesperidin Trübungen in klaren Getränken?

Im Gegensatz zu nativem Hesperidin behält die methylierte Form die Klarheit der Lösung bis zu einer Konzentration von 0,3 % in Systemen mit einem pH-Wert von 3 bis 5 bei und interagiert nicht mit gängigen Getränkestabilisatoren wie Gummi-Akazien oder Pektin.

Q3. Wie verhält es sich im Vergleich zu synthetischen Antioxidantien in Schmierstoffanwendungen?

In biologisch abbaubaren Hydraulikflüssigkeiten bietet 0,5 % Methyl-Hesperidin eine Oxidationsinduktionszeit, die der von 0,1 % BHT bei 120 °C entspricht, und beseitigt gleichzeitig phenolische Verfärbungen, die bei synthetischen Produkten nach thermischen Zyklen auftreten.

Weitere Informationen

Übliche Zubereitungsmethoden

Die optimierte Zubereitung beginnt mit der Auflösung von aus Zitrusschalen gewonnenem Hesperidin in 95%igem Ethanol unter Rückfluss bei 78-82°C, gefolgt von einer säurekatalysierten Hydrolyse mit lebensmittelechtem HCl, um Hesperetin-Aglykon zu erhalten. Die Methylierung erfolgt durch eine kontrollierte Alkalibehandlung mit Dimethylsulfat bei einem pH-Wert von 9,0-9,5 für 4 Stunden bei 50-55°C, wobei eine Umwandlungseffizienz von >98% erreicht wird. Das Reaktionsgemisch wird einer Gradientenkristallisation durch programmierte Abkühlung von 60°C auf 5°C bei 0,5°C/Minute unterzogen, wobei nadelförmige Kristalle mit einheitlicher polymorpher Form II entstehen. Die abschließende Reinigung erfolgt durch dreimaliges Waschen mit kaltem Ethanol/Wasser (70:30 v/v), um die Lösungsmittelrückstände auf unter 50 ppm zu reduzieren, und anschließende 12-stündige Vakuumtrocknung bei 40°C, um ein frei fließendes Pulver mit einer D90-Teilchengröße <20μm zu erhalten. Die Qualitätsprüfung umfasst eine HPLC-ELSD-Quantifizierung, die einen Gesamtflavanon-Gehalt von ≥85% und Schwermetall-Grenzwerte von ≤300 ppm bestätigt.