HA6974 Hesperidin-Pulver (CAS-Nr. 520-26-3)

Hesperidin-Pulver Beschreibung

Hesperidin Powder ist ein kristallines Flavonoidglykosid, das chemisch als Hesperetin-7-O-Rutinosid definiert ist und das Aglykon Hesperetin, gebunden an das Disaccharid Rutinose, enthält. Es liegt als feines, blassgelbes bis gebrochen weißes Pulver mit charakteristischer Bitterkeit und vernachlässigbarem Geruch vor. Die Verbindung weist einen definierten Schmelzpunktbereich von 252-256°C unter atmosphärischen Standardbedingungen auf und zeigt eine spezifische optische Drehung [α]D²⁰ = -76° (c=2, in Pyridin). Sein Löslichkeitsprofil ist stark lösungsmittelabhängig: praktisch unlöslich in kaltem Wasser (etwa 1:10.000), schwer löslich in kochendem Wasser (1:50), mäßig löslich in Methanol (1:100) und Dimethylsulfoxid, aber leicht löslich in verdünnten Alkalilösungen, wo es gelbe Salze bildet. Spektroskopisch zeigt Hesperidin ultraviolette Absorptionsmaxima bei 283 nm und 325 nm in Methanol, mit Infrarotbanden bei 1640 cm-¹ (Carbonyl-Strecke) und 1070 cm-¹ (glykosidisches C-O-C). Die magnetische Kernresonanz zeigt charakteristische Protonensignale bei δ 12,02 ppm (5-OH), δ 6,90 ppm (H-2', H-5') und δ 5,35 ppm (anomeres H-1''). Die Kristallstruktur nimmt ein monoklines System mit der Raumgruppe P2₁ an. Stabilitätsstudien deuten auf eine Anfälligkeit für oxidativen Abbau bei längerer UV-Bestrahlung (>50 klux Stunden) und pH-abhängige Hydrolyse unterhalb von pH 4,5 oder oberhalb von pH 7,0 hin, während die thermogravimetrische Analyse den Beginn der Zersetzung bei 230°C unter Stickstoffatmosphäre bestätigt. Sein kristallines Gitter zeigt hygroskopische Tendenzen mit einer Feuchtigkeitsadsorptionskapazität von unter 5 % w/w bei 85 % relativer Luftfeuchtigkeit.

Hesperidin-Pulver Anwendungen

• Pharmazeutische Produkte: Hesperidin dient als aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff in Formulierungen zur Behandlung von chronischer Veneninsuffizienz und zur Behandlung von Hämorrhoiden, die in Tabletten, Kapseln und topischen Cremes zur Verringerung der Kapillarbrüchigkeit und zur Verbesserung der Mikrozirkulation enthalten sind.
• Nutrazeutika: Diese Verbindung fungiert als primärer Bioaktivstoff in Nahrungsergänzungsmitteln zur Unterstützung der Gefäßgesundheit, für antioxidative Abwehrsysteme und entzündungshemmende Formulierungen, die üblicherweise in Kapseln, Weichkapseln und Brausepulvern für das kardiovaskuläre Wohlbefinden vermarktet werden.
• Funktionelle Lebensmittel und Getränke: Lebensmittelhersteller verwenden Hesperidin-Pulver als natürlichen Wirkstoff in Getränken mit Zitrusgeschmack, Gesundheitsriegeln und Milchprodukten, um die antioxidative Kapazität zu erhöhen und Vorteile für den Gefäßschutz zu bieten, ohne das sensorische Profil zu verändern.
• Cosmeceuticals: In Hautpflegeformulierungen wird Hesperidin wegen seiner UV-Schutzeigenschaften und Anti-Aging-Wirkung eingesetzt, um in Seren, Cremes und Sonnenschutzmitteln die Aktivität der Matrix-Metalloproteinase zu hemmen und oxidative Hautschäden zu reduzieren.
• Veterinärmedizin: In der Veterinärmedizin wird es u. a. zur Verbesserung der Gefäßintegrität, zur Verringerung von Entzündungen und zur Erhöhung der Stressresistenz ohne Einsatz von Antibiotika in Tierfutterzusätzen für Geflügel und Vieh eingesetzt.
• Landwirtschaftliche Chemikalien: Hesperidin-Derivate fungieren als natürliche Stimulanzien für das Pflanzenwachstum und als Verstärker von Biopestiziden im ökologischen Landbau, indem sie die Widerstandsfähigkeit der Pflanzen gegenüber Umweltstressoren und Krankheitserregern erhöhen.
• Analytische Forschung: Labors verwenden hochreines Hesperidin als chromatographische Referenzstandards und Kalibrierungsmaterialien für die Quantifizierung von Flavonoiden in Pflanzenextrakten und biologischen Matrizes.
• Industrielle Anwendungen: Zu den speziellen Verwendungszwecken gehören die Stabilisierung natürlicher Farbstoffe in Textilien und die Verwendung als Korrosionsschutzmittel in umweltfreundlichen Metallbehandlungslösungen unter Ausnutzung seiner Chelatbildungseigenschaften.

Hesperidin-Pulver-Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgeschneiderte Holzkisten gelegt werden. Wir achten auf die strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1) Prüfverfahren

(1) Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2) Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3) Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4) Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5) Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte den SAM-Prüfverfahren.

Hesperidin-Pulver FAQs

Q1. Wie hängt die Löslichkeit von der Temperatur ab?

Die Löslichkeit zeigt eine signifikante Temperaturabhängigkeit: unlöslich in kaltem Wasser (<0,01% w/v bei 25°C), mäßig löslich in kochendem Wasser (2% w/v bei 100°C) und gut löslich in 0,1M NaOH-Lösungen (≥50 mg/mL). Die Löslichkeit in Ethanol beträgt 1:120 (w/v) bei 60°C.

Q2. Was sind kritische Stabilitätsbedingungen?

Das Pulver ist 36 Monate lang stabil, wenn es in luftdichten Behältern bei 15-25 °C und ≤60 % relativer Luftfeuchtigkeit gelagert wird. Der Abbau beschleunigt sich unter UV-Licht (>50 klux) oder extremen pH-Werten (<4,5 oder >8,0), was zur Hydrolyse der glykosidischen Bindungen führt.

Q3. Hat die kristalline Form Auswirkungen auf die Funktionalität?

Ja, das β-Polymorph (monoklines P2₁) weist im Vergleich zu amorphen Formen eine bessere Auflösungskinetik und Bioverfügbarkeit auf, mit charakteristischen XRD-Peaks bei 6,8°, 12,2° und 27,4° 2θ.

Verwandte Informationen

Übliche Zubereitungsmethoden

In der industriellen Produktion werden frische Schalen von Citrus sinensis mit 70%igem wässrigem Ethanol (1:8 w/v) bei 75-80°C für 3 Stunden unter Rückfluss extrahiert. Das Konzentrat wird mit HCl auf einen pH-Wert von 2,5 bis 3,0 angesäuert, wobei das rohe Hesperidin ausgefällt und durch Zentrifugation gewonnen wird. Die Reinigung erfolgt durch Umkristallisation aus alkalischem Ethanol (pH 7,5-8,0 NaOH/EtOH) bei 5-8°C für 12h, gefolgt von Heißfiltration (60°C) zur Entfernung von Verunreinigungen. Die Kristalle werden mit Ethylacetat/Wasser (1:3 v/v) gewaschen und anschließend im Wirbelschichtverfahren bei 40°C (<15% RH) auf ≤1,5% Feuchtigkeit getrocknet. Durch abschließendes Strahlmahlen werden D90 <80μm Partikel erreicht. Kritische Kontrollen: β-kristalline Form (XRD 6.8°,12.2° 2θ), <0,5% Hesperetin (HPLC), <100ppm Ethanolrückstand (GC-MS), Erfüllung der USP/EP-Spezifikationen für pharmazeutische Qualität.