HA6972 Artemisinsäure-Pulver (CAS-Nr. 80286-58-4)

Artemisinsäure-Pulver (CAS-Nr. 80286-58-4) Beschreibung

Artemisinsäure-Pulver ist ein weißer bis gebrochen weißer kristalliner Feststoff mit einem schwachen charakteristischen Kräutergeruch, der von seiner botanischen Quelle herrührt. Es hat einen Schmelzpunkt von 142-145°C und zersetzt sich oberhalb von 200°C ohne zu sieden. Die Verbindung zeigt eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, löst sich jedoch leicht in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol, Aceton und Dimethylsulfoxid, während sie in unpolaren Lösungsmitteln wie Hexan oder Petrolether unlöslich bleibt. Chemisch gesehen handelt es sich um eine Sesquiterpenlacton-Vorstufe mit der Summenformel C15H22O2, die eine Decalin-Kernstruktur mit einer Carbonsäuregruppe und einer ungesättigten, mit einer Methylenbrücke konjugierten Doppelbindung aufweist. Diese Struktur trägt zu seiner Anfälligkeit für lichtinduzierte Oxidation und thermische Isomerisierung bei, insbesondere unter sauren oder alkalischen Bedingungen. Die kristallographische Analyse zeigt eine orthorhombische Kristallform mit wasserstoffgebundener Dimerbildung im festen Zustand. Spektroskopisch zeigt es ausgeprägte Ultraviolett-Absorptionsmaxima bei 210 und 260 Nanometern und charakteristische Infrarotbanden für Carbonyl-Streckung um 1700 pro cm, Carboxyl-Hydroxyl bei 3200 pro cm und Alken-Bindungen bei 1640 pro cm. Das Pulver weist eine mäßige Stabilität auf, wenn es im Dunkeln bei niedrigen Temperaturen gelagert wird, vergilbt jedoch zunehmend, wenn es Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt wird, was auf die Oxidation der exocyclischen Methylengruppe zurückzuführen ist. Die Partikelmorphologie reicht typischerweise von feinen Nadeln bis zu prismatischen Kristallen mit einer Schüttdichte von etwa 0,5 Gramm pro Kubikzentimeter.

Artemisinsäure-Pulver (CAS-Nr. 80286-58-4) Anwendungen

Pharmazeutische Industrie: Artemisinsäure dient als wesentlicher Vorläufer für die halbsynthetische Herstellung von Malariamitteln auf Artemisinin-Basis und ermöglicht skalierbare und kostengünstige Alternativen zu pflanzenextrahiertem Artemisinin für die weltweite Malariabehandlung.

Kosmetik- und Hautpflegebranche: Verwendung in Anti-Aging- und UV-Schutzprodukten aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften, die oxidative Hautschäden reduzieren und den Kollagenabbau hemmen, um die Elastizität der Haut zu verbessern.

Landwirtschaft und Pestizidindustrie: Wird als natürliches Biopestizid gegen Pilzkrankheiten und Insektenlarven eingesetzt, bietet rückstandsfreien Pflanzenschutz und erhöht die Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegen Krankheiten.

Materialwissenschaftliche Industrie: Erforscht für die Synthese biologisch abbaubarer Polymere und funktioneller Nanomaterialien, wobei sein Sesquiterpen-Grundgerüst für umweltverträgliche Beschichtungen und biomedizinische Geräte genutzt wird.

Industrielle Biotechnologie: Einsatz in entwickelten Hefefermentationssystemen für die ertragreiche Biosynthese von Artemisinsäure zur Optimierung der Effizienz der Artemisinin-Produktion im industriellen Maßstab.

Veterinärmedizin: Entwickelt als antiparasitäres Mittel für Nutztiere gegen Infektionen wie Babesiose und als Bestandteil von Aquakultur-Futtermitteln zur Steigerung der Krankheitsresistenz von Fischen.

Forschung und Entwicklung: Studien zur Milderung von Strahlenschäden und Verwendung als Referenzstandard in der analytischen Chemie zur Quantifizierung bioaktiver Verbindungen in der pharmakologischen Forschung.

Artemisinsäure-Pulver (CAS-Nr. 80286-58-4) Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgefertigte Holzkisten gelegt werden. Wir achten auf die strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1)Prüfverfahren

(1)Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2)Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3)Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4)Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5)Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmenSie bitte den SAM-Prüfverfahren.

Artemisinsäure-Pulver (CAS-Nr. 80286-58-4) FAQ

Q1. Was sind die Kerneigenschaften?

Das Pulver schmilzt bei 142-145°C und zersetzt sich über 200°C. Es löst sich in polaren Lösungsmitteln (Methanol, Ethanol, DMSO), aber nicht in Wasser oder Hexan. Seine Struktur enthält konjugierte Doppelbindungen, die empfindlich auf Licht/Oxidation reagieren und an der Luft vergilben. Die Infrarotspektren zeigen Carbonyl- (1700 cm-¹) und Carboxyl-Hydroxyl- (3200 cm-¹) Peaks.

Q2. Ist es sicher?

Handhabung erfordert Vorsicht: Kann zu Augen-/Hautreizungen führen, bei Verschlucken besteht die Gefahr von Übelkeit und Schwindel. Bei industrieller Exposition wurde keine schwerwiegende Toxizität festgestellt, jedoch sollte das Einatmen vermieden werden. Nicht für die Verwendung in der Schwangerschaft bewertet. Getrennt von Oxidationsmitteln lagern.

Q3. Wie unterscheidet es sich von Artemisinin?

Der Artemisinsäure fehlt die Endoperoxid-Brücke von Artemisinin, wodurch sie nicht als Antimalariamittel wirkt, aber stabiler ist. Sie dient als direkte chemische Vorstufe; die Umwandlung in Artemisinin erfordert eine Photooxidation oder enzymatische Schritte.

Verwandte Informationen

1.übliche Zubereitungsmethoden

Artemisinsäurepulver wird in erster Linie aus den getrockneten Blättern von Artemisia annua L. unter Verwendung alkoholischer Lösungsmittel (z. B. 70-90 % Ethanol oder Methanol) unter Rückfluss bei 60-80 °C extrahiert. Der Rohextrakt wird filtriert und unter vermindertem Druck konzentriert, gefolgt von einer Flüssig-Flüssig-Trennung mit unpolaren Lösungsmitteln wie Hexan, um die Lipide zu entfernen. Die weitere Reinigung erfolgt mittels Kieselgelsäulenchromatographie mit Gradientenelution (Ethylacetat/Hexan) oder präparativer HPLC zur Isolierung der Artemisinsäure. Die gesammelten Fraktionen werden auf pH 3-4 angesäuert, um Verunreinigungen auszufällen, und dann bei niedriger Temperatur aus Ethanol-Wasser (7:3 v/v) kristallisiert. Durch Umkristallisation werden hochreine Kristalle gewonnen, die bei 40 °C vakuumgetrocknet und zu einem feinen Pulver vermahlen werden. Die Produktion im industriellen Maßstab kann durch Fermentation mit Hefe (Saccharomyces cerevisiae) erfolgen, die Amorpha-4,11-Dien-Synthase und Cytochrom-P450-Enzyme exprimiert, um Artemisinsäure zu biosynthetisieren, gefolgt von Extraktion und identischer Aufreinigung. Das fertige Pulver in pharmazeutischer Qualität (≥98%Reinheit) wird mittels HPLC-UV gegen Referenzstandards validiert, wobei die restlichen Lösungsmittel den ICH-Richtlinien entsprechen.