HA6970 Oxymatrin-Pulver (CAS-Nr. 16837-52-8)

Oxymatrin-Pulver Beschreibung

Oxymatrin-Pulver (C15H24N2O2) ist ein weißer oder cremefarbener kristalliner Feststoff mit einem charakteristischen bitteren Geschmack und keinem ausgeprägten Geruch. Es liegt als stabiles, nicht hygroskopisches Material unter Standardbedingungen vor, dunkelt jedoch bei längerer Lichteinwirkung allmählich nach. Die Verbindung weist eine mäßige thermische Stabilität auf, wobei die Zersetzung bei 210 Grad Celsius ohne deutliches Schmelzen erfolgt. Die Molekülstruktur enthält einen Chinolizidin-Kern mit einer einzigartigen N-Oxid-Gruppe und einem verbrückten Sauerstoffatom, was sowohl zur Polarität als auch zur Konformationssteifigkeit beiträgt. Das Löslichkeitsverhalten zeigt eine hohe Affinität für Wasser (etwa 1:8 w/v) und niedere Alkohole wie Methanol und Ethanol, aber eine begrenzte Auflösung in unpolaren Lösungsmitteln wie Chloroform oder Ethylacetat. Die kristalline Analyse zeigt eine orthorhombische Morphologie mit charakteristischen Infrarotabsorptionsbanden bei 1640 cm-¹ (Carbonyl), 1100 cm-¹ (N→O-Strecke) und 2850-2980 cm-¹ (Alkylgruppen). Die UV-Vis-Spektroskopie zeigt ein Absorptionsmaximum bei 220 nm. Das Pulver ist im sauren Milieu stabil, wird aber im alkalischen Milieu (pH > 9) allmählich abgebaut, insbesondere bei höheren Temperaturen. Sein kristallines Gitter erlaubt Polymorphismus, wobei die Alpha-Form am häufigsten vorkommt. Die Partikelgrößenverteilung liegt typischerweise zwischen 10 und 100 Mikrometern bei einer Schüttdichte von etwa 0,6 g/cm³. Optische Rotationsmessungen zeigen [α]D²⁰ = +30° (c=1, H₂O). Die N-Oxid-Einheit verleiht zwitterionischen Charakter und ermöglicht die Salzbildung, während das gespannte bicyclische System zu seiner stereospezifischen Bioaktivität beiträgt. Diese intrinsischen physikochemischen Eigenschaften bestimmen das Materialverhalten und die analytischen Identifikationsmerkmale.

Oxymatrin-Pulver Anwendungen

• Pharmazeutische Industrie: Oxymatrin wird klinisch zur Behandlung von chronischer Hepatitis B und C eingesetzt, indem es die Virusreplikation hemmt und die Leberentzündung und -fibrose reduziert. Es dient auch als Zusatztherapie bei Chemotherapie-induzierter Leukopenie, indem es die Produktion weißer Blutkörperchen anregt.
• Veterinär- und Agrarindustrie: Oxymatrin wirkt als natürliches Biopestizid gegen Pilzerreger wie den Falschen Mehltau und Insektenschädlinge. In der Veterinärmedizin wird es als antiparasitäres Mittel gegen Infektionen wie Babesiose in der Viehzucht und Aquakultur eingesetzt.
• Forschung und diagnostische Industrie: Das Pulver wird als Referenzstandard für die analytische Qualitätskontrolle und in präklinischen Studien zur Erforschung neuropathischer Schmerzmechanismen durch Modulation von Kalziumkanal-Untereinheiten verwendet. Fluoreszenzmarkierte Derivate ermöglichen die zelluläre Bildgebung und die Verfolgung der Medikamentenabgabe.
• Kardiovaskuläre und entzündungshemmende Therapeutika: Oxymatrin schützt vor Herzmuskelverletzungen, indem es den oxidativen Stress in den Mitochondrien und die Kalziumüberlastung reduziert. Seine entzündungshemmenden Eigenschaften unterstützen Anwendungen bei Autoimmunkrankheiten und dermatologischen Erkrankungen wie Ekzemen.
• Unterstützung der Onkologie: Es weist ein antitumorales Potenzial auf, indem es die Apoptose in Krebszellen auslöst und mit Chemotherapeutika synergistisch wirkt. Die Forschung konzentriert sich auf seine Rolle bei der Hemmung der Proliferationswege bei Prostata- und Leberkrebs.
• Kosmezeutische Anwendungen: Wird aufgrund seiner reizlindernden und barrierestärkenden Wirkung in topische Formulierungen für empfindliche Haut und entzündliche Erkrankungen aufgenommen.

Oxymatrin-Pulver-Verpackung

Unsere Produkte werden in kundenspezifischen Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgeschneiderte Holzkisten gelegt werden. Wir achten auf die strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1) Prüfverfahren

(1) Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2) Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3) Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4) Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5) Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte den SAM-Prüfverfahren.

FAQs zu Oxymatrin-Pulver

Q1. Wie unterscheidet es sich von Matrin?

Im Gegensatz zu Matrin (seinem Vorläufer) verbessert die N-Oxid-Gruppe von Oxymatrin die Wasserlöslichkeit und verringert die akute Toxizität, während die Bioaktivität erhalten bleibt. Oxymatrin zeigt auch eine bessere antifibrotische Wirkung in Leber- und Lungengewebe.

Q2. Kann es zu Wechselwirkungen mit Arzneimitteln kommen?

Ja, es kann Beruhigungsmittel oder Antiarrhythmika verstärken und mit Immunsuppressiva interagieren. Bei der Kombination mit kardiotoxischen oder hepatotoxischen Arzneimitteln ist Vorsicht geboten.

Q3. Wie sollte es gelagert werden?

In luftdichten Behältern bei 2-8°C aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Lösungen bauen sich bei Raumtemperatur schnell ab; gefriergetrocknete Formulierungen bieten eine längere Stabilität.

Verwandte Informationen

Übliche Zubereitungsmethoden

Oxymatrin-Pulver wird industriell in einem mehrstufigen Verfahren aus den getrockneten Wurzeln von Sophora flavescens extrahiert. Die zerkleinerten Wurzeln werden einer sauren wässrigen Extraktion (pH 2-4) mit verdünnter Schwefel- oder Salzsäure bei 80-90°C über mehrere Stunden unterzogen, um die Alkaloide zu lösen. Der saure Extrakt wird dann mit Natriumhydroxid oder Ammoniak auf einen pH-Wert von 9-10 gebracht, wodurch die Rohalkaloide ausgefällt werden, die durch Filtration gesammelt werden. Dieses Rohgemisch wird zur Entfernung von Verunreinigungen mit Chloroform oder Dichlormethan in Lösungsmittel aufgeteilt und anschließend mit Wasserstoffperoxid unter kontrollierten Bedingungen zu Oxymatrin oxidiert. Das umgewandelte Oxymatrin wird durch Umkristallisation aus Ethanol-Wasser-Systemen oder präparative Chromatographie gereinigt. Die resultierenden Kristalle werden mit kaltem Lösungsmittel gewaschen, bei 40-50°C vakuumgetrocknet und zu einem einheitlichen weißen Pulver mikronisiert. Die abschließende Qualitätskontrolle umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit (>98%), die Bestätigung des Schmelzpunkts (Zersetzung bei 210°C) und die Prüfung auf Lösungsmittelrückstände, um die Pharmakopöe-Normen zu erfüllen.