HA10008 Ascorbinsäure-Pulver CAS-Nr. 50-81-7

Ascorbinsäure-Pulver CAS-Nr. 50-81-7 Beschreibung

Ascorbinsäure-Pulver CAS-Nr. 50-81-7 ist eine kristalline Verbindung mit der chemischen Formel C6H8O6. Seine Pulverform ermöglicht eine gleichmäßige Dispersion in Formulierungen und gewährleistet eine wirksame antioxidative Wirkung. Die Kontrolle über seine Synthese wird durch prozessspezifische Techniken und HPLC-Verifizierung gewährleistet. Die definierte chemische Zusammensetzung ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der antioxidativen Wirkung, die bei Anwendungen, die eine genaue Dosierung des Säuerungsmittels und Stabilität der Formulierung erfordern, von entscheidender Bedeutung ist.

Ascorbinsäure-Pulver CAS-Nr. 50-81-7 Anwendungen

Lebensmittelindustrie
- Wird als Antioxidationsmittel in Getränkerezepturen verwendet, um den oxidativen Abbau zu verzögern, indem seine definierte chemische Stabilität ausgenutzt wird.
- Wird als Nährstoffergänzung in verarbeiteten Lebensmitteln eingesetzt, um durch seine gleichbleibende Zusammensetzung den gewünschten Vitamin-C-Gehalt zu erreichen.

Pharmazeutische Industrie
- Verwendung als aktiver Bestandteil in Vitamin-C-Ergänzungsmitteln zur Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Formulierung durch Ausnutzung seiner geprüften Reinheit.
- Wird in Nahrungsergänzungsmitteln zur Unterstützung der antioxidativen Funktionen verwendet, indem eine präzise chemische Dosierung gewährleistet wird.

Ascorbinsäure-Pulver CAS-Nr. 50-81-7 Verpackung

Das Produkt wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Beuteln verpackt und in Kartons aus Wellpappe gelegt. Interne Auskleidungen minimieren Umwelteinflüsse und Verunreinigungen. Die Verpackung ist so optimiert, dass die Lagertemperaturen unter 25°C gehalten werden, um das Risiko des Abbaus zu begrenzen. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich spezieller Auskleidungen und Unterteilungen, sind erhältlich, um spezifischen Lager- und Transportanforderungen gerecht zu werden und gleichzeitig die Produktintegrität zu bewahren.

Häufig gestellte Fragen

Q1: Wie wird die Reinheit des Ascorbinsäurepulvers überprüft?
A1: Die Reinheit wird durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und spektroskopische Analyse bestimmt. Diese Methoden ermöglichen eine quantitative Bewertung des Ascorbinsäuregehalts, gewährleisten die Konsistenz der Produktionschargen und bestätigen die Einhaltung der Industriespezifikationen.

F2: Welche Lagerungsbedingungen werden empfohlen, um die Integrität der Ascorbinsäure zu erhalten?
A2: Das Pulver sollte in einer kühlen, trockenen Umgebung gelagert werden, idealerweise unter 25°C, um einen Abbau zu vermeiden. Eine versiegelte Verpackung minimiert die Feuchtigkeitseinwirkung, und kontrollierte Lagerungsbedingungen tragen dazu bei, die chemische Stabilität zu erhalten, die für die Leistung als Lebensmittelzusatzstoff unerlässlich ist.

F3: Kann dieses Pulver in bestehende Lebensmittelzusatzstoff-Formulierungen ohne Prozessänderungen integriert werden?
A3: Ja, die Pulverform ermöglicht die direkte Einarbeitung in Rezepturen. Die definierte chemische Zusammensetzung und die gleichbleibende Partikelgröße unterstützen einfache Mischverfahren, wie sie in der industriellen Lebensmittelverarbeitung und der pharmazeutischen Herstellung üblich sind.

Zusätzliche Informationen

Ascorbinsäure, chemisch als Vitamin C bekannt, spielt eine entscheidende Rolle als Antioxidans in verschiedenen Formulierungen. Ihre Fähigkeit, oxidative Reaktionen abzuschwächen, macht sie für die Konservierung von Lebensmitteln und für Ernährungsanwendungen unverzichtbar. Das Verständnis der chemischen Eigenschaften des Stoffes, einschließlich seiner Löslichkeit und Reaktivität, ist entscheidend für die Optimierung seiner Leistung in komplexen Systemen.

Fortschritte bei der Synthese und den Analysetechniken haben die Konsistenz von chemischen Verbindungen wie Ascorbinsäure verbessert. Diese Entwicklungen tragen zu einer präzisen Formulierung sowohl bei Lebensmittelzusatzstoffen als auch bei pharmazeutischen Produkten bei und fördern eine verbesserte Produktstabilität und eine bessere Kontrolle der Dosierungsspezifikationen.