NA6887 Natriumsalicylat-Pulver

Natriumsalicylat-Pulver Beschreibung

Natriumsalicylat-Pulver kristallisiert als monokline Prismen oder frei fließendes kristallines Pulver mit einem Molekulargewicht von 160,11 g/mol und einem Zersetzungsbeginn bei 200°C. Die ortho-Hydroxybenzoat-Struktur liefert UV-Absorptionsmaxima bei 237 nm und 303 nm in wässrigen Lösungen, was die photometrische Quantifizierung erleichtert. Es zeigt eine hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln (Wasser: 1,25 g/ml bei 25°C; Glycerin: 0,8 g/ml), aber eine vernachlässigbare Löslichkeit in unpolaren Kohlenwasserstoffen. Die thermische Stabilität reicht bis 200°C unter inerter Atmosphäre, darüber hinaus setzt die Decarboxylierung Natriumcarbonat und Phenol frei. Die pharmazeutischen Qualitäten weisen kontrollierte Verunreinigungen auf: freie Salicylsäure ≤0,1%, Chlorid ≤0,01%, Sulfat ≤0,02% und Schwermetalle (Pb ≤1 ppm, As ≤0,5 ppm). Das Pulver weist eine mäßige Hygroskopizität über 75 % RH auf, bleibt aber bei ≤60 % RH fließfähig.

Natriumsalicylat-Pulver Anwendungen

Pharmazeutische Produkte: Primäres Zwischenprodukt für die Synthese von Acetylsalicylsäure (Aspirin); Hilfsstoff in topischen schmerzstillenden Cremes (5-10% w/w).

Industriell: Korrosionsinhibitor in galvanischen Nickelbädern (0,5-2 g/L); Konservierungsmittel in Klebstoffen und Latexemulsionen.

Kosmetika: Antimikrobielles Mittel in Shampoos (≤0,5% w/w); UV-Stabilisator in Sonnenschutzmitteln durch Chelatbildung von Fe³⁺.

Landwirtschaft: Systemisch erworbener Resistenzinduktor (SAR) in Pflanzenschutzformulierungen.

Natriumsalicylat-Pulver-Verpackung

Unsere Produkte werden in maßgeschneiderten Kartons verschiedener Größen verpackt, die sich nach den Abmessungen des Materials richten. Kleine Artikel werden sicher in PP-Kartons verpackt, während größere Artikel in maßgefertigte Holzkisten gelegt werden. Wir sorgen für eine strikte Einhaltung der Verpackungsanpassung und die Verwendung geeigneter Polstermaterialien, um einen optimalen Schutz während des Transports zu gewährleisten.

Verpackung: Karton, Holzkiste, oder kundenspezifisch.

Bitte sehen Sie sich die Verpackungsdetails zu Ihrer Information an.

Herstellungsprozess

1)Prüfverfahren

(1)Analyse der chemischen Zusammensetzung - Verifiziert mit Techniken wie GDMS oder XRF, um die Einhaltung der Reinheitsanforderungen zu gewährleisten.

(2)Prüfung der mechanischen Eigenschaften - Umfasst Zugfestigkeit, Streckgrenze und Dehnungstests zur Bewertung der Materialleistung.

(3)Maßprüfung - Misst Dicke, Breite und Länge, um die Einhaltung der vorgegebenen Toleranzen zu gewährleisten.

(4)Prüfung der Oberflächenqualität - Überprüfung auf Defekte wie Kratzer, Risse oder Einschlüsse durch Sicht- und Ultraschallprüfung.

(5)Härteprüfung - Bestimmung der Materialhärte zur Bestätigung der Gleichmäßigkeit und mechanischen Zuverlässigkeit.

Detaillierte Informationen entnehmenSie bitte den SAM-Prüfverfahren.

Natriumsalicylat-Pulver FAQs

Q1. Kann Natriumsalicylat die Salicylsäure in Kosmetika ersetzen?

In alkalischen Formulierungen (pH >7) bietet Natriumsalicylat eine bessere Löslichkeit und Stabilität als Salicylsäure. Die Wirksamkeit als keratolytisches Mittel ist jedoch aufgrund der Ionisierung geringer; für Peelingprodukte wird weiterhin Salicylsäure bevorzugt.

Q2. Warum färbt sich meine Natriumsalicylatlösung rosa?

Die rosa Verfärbung deutet auf eine Oxidation durch Spuren von Eisenverunreinigungen hin. Fügen Sie 0,01 % EDTA hinzu, um Metalle zu chelatisieren, oder verwenden Sie mit Stickstoff angereichertes Wasser zum Auflösen. Die Auswahl einer Sorte mit ≤0,5 ppm Fe minimiert dieses Problem.

Q3. Ist es sicher für die Lebensmittelkonservierung?

Es gibt keine behördlichen Zulassungen für die direkte Verwendung in Lebensmitteln. Salicylate können allergische Reaktionen hervorrufen (z. B. Aspirinempfindlichkeit) und sind in Lebensmitteln gemäß FDA 21 CFR §189.180 verboten.

Verwandte Informationen

1.übliche Zubereitungsmethoden

Natriumsalicylat wird durch Kolbe-Schmitt-Carboxylierung synthetisiert, bei der Natriumphenolat mit Kohlendioxid unter Druck (4-7 atm) bei 125°C zu Natriumsalicylat reagiert. Das Rohprodukt wird mit Schwefelsäure auf pH 2-3 angesäuert, wobei Salicylsäure ausfällt, die dann mit Natriumcarbonat neutralisiert wird. Verunreinigungen (Phenol, Catechol) werden durch Aktivkohlebehandlung und Vakuumdestillation entfernt. Durch Umkristallisation aus Ethanol-Wasser (3:1 v/v) erhält man Kristalle in pharmazeutischer Qualität, die zentrifugiert, mit kaltem Ethanol gewaschen und bei 60 °C unter vermindertem Druck getrocknet werden, um einen Feuchtigkeitsgehalt von ≤ 0,1 % zu erreichen. Durch abschließendes Mahlen entsteht ein Pulver mit 80 % Partikeln zwischen 50-200 μm.