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PI13669 Di-p-chlorobenzylazodicarboxylat (DCAD) (CAS-Nr.: 916320-82-6)

Katalog-Nr. PI13669
CAS-Nummer 916320-82-6
Zusammensetzung C16H12Cl2N2O4
Formular Pulver

Di-p-chlorobenzylazodicarboxylat (DCAD) ist ein chemisches Reagenz, das in der organischen Synthese für Azokupplungsreaktionen und Diazo-Transferprozesse verwendet wird. Stanford Advanced Materials (SAM) verwendet kontrollierte Reaktionsprotokolle und eine strenge interne spektroskopische Überprüfung, um die Produktspezifikationen einzuhalten. Zu den analytischen Verfahren von SAM gehören kalibrierte HPLC- und NMR-Tests, die sicherstellen, dass jede Charge die kritischen Reinheits- und Leistungsstandards erfüllt.
Verwandte Produkte: N-Sulphamyl-3-chlorpropionamidin-Hydrochlorid, Methyl-3-amino-2-thiophencarboxylat, 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-on

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FAQ

Welche Rolle spielt Di-p-chlorbenzylazodicarboxylat(DCAD) bei Azokupplungsreaktionen?

DCAD wirkt als wirksames Diazo-Transfer-Reagenz bei der Azokupplung, indem es die Bildung von Azobindungen mit aktivierten aromatischen Verbindungen einleitet. Seine definierte Molekülstruktur erleichtert eine kontrollierte Reaktionskinetik und trägt zu konstanten Ausbeuten in organischen Syntheseprotokollen bei. Kontaktieren Sie uns für weitere technische Details.

Wie sollte DCAD gehandhabt werden, um seine Integrität während der chemischen Synthese zu erhalten?

Behandeln Sie DCAD in einer Umgebung mit geringer Luftfeuchtigkeit und unter Einhaltung der Standardsicherheitsprotokolle für Labore. Setzen Sie DCAD möglichst wenig Feuchtigkeit und Hitze aus und verwenden Sie eine geeignete persönliche Schutzausrüstung, um eine Verschlechterung zu vermeiden. Gut dokumentierte Handhabungspraktiken und versiegelte Lagerbehälter tragen dazu bei, die chemische Integrität des Produkts zu erhalten.

Kann DCAD in mehrstufige Syntheseprozesse integriert werden, ohne dass signifikante Nebenprodukte entstehen?

Ja, DCAD wurde entwickelt, um einen kontrollierten Diazo-Transfer zu ermöglichen, der die Nebenreaktionen minimiert, wenn er unter optimierten Bedingungen eingesetzt wird. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Reaktionsmedien erleichtert die Integration in mehrstufige Synthesen und hilft bei der Bildung von hochreinen Zielverbindungen.

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