PI13477 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 2-(4-bromophenyl)acetat (CAS-Nr.: 1826895-04-8)

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 2-(4-bromophenyl)acetat Beschreibung

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 2-(4-bromophenyl)acetat ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C16H10BrNO4, die als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese verwendet wird. Es wird als cremefarbenes bis hellgelbes Pulver mit einem Molekulargewicht von etwa 360,15 g/mol geliefert. Die Struktur der Verbindung, die eine an ein Phthalimidgerüst gebundene Bromphenyleinheit aufweist, erleichtert nachfolgende Derivatisierungsschritte in mehrstufigen Syntheseverfahren.

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 2-(4-bromophenyl)acetat Merkmale

*Die obigen Produktinformationen beruhen auf theoretischen Daten und dienen nur als Referenz. Tatsächliche Spezifikationen können abweichen.

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 2-(4-bromophenyl)acetat Anwendungen

Organische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Konstruktion komplexer organischer Moleküle verwendet, um eine selektive Funktionalisierung durch Ausnutzung des Bromphenylanteils zu erreichen.
- Verwendung als Baustein in Kupplungsreaktionen zur Herstellung von Zielverbindungen mit bestimmten strukturellen Merkmalen.

Pharmazeutische Forschung
- Wird als Vorläufer bei der Synthese von Phthalimid-Derivaten verwendet, um die molekulare Komplexität durch die Nutzung seiner funktionellen Acetylgruppe zu verbessern.

Materialwissenschaft
- Wird als Reagenz in Polymermodifizierungsprozessen verwendet, um die molekulare Architektur durch Ausnutzung der chemischen Stabilität unter Reaktionsbedingungen zu steuern.

1,3-Dioxoisoindolin-2-yl 2-(4-bromophenyl)acetat Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit inerter Atmosphäre verpackt, um sie vor Verunreinigungen und physischen Schäden zu schützen. Ein Sekundärschutz in einer starren Verpackung minimiert die mechanische Beanspruchung. Die Lagerung sollte in einer kühlen, trockenen Umgebung bei oder unter 25°C erfolgen. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich vakuumversiegelter Beutel und etikettierter, in Fächer unterteilter Kartons, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Phthalimidderivate spielen aufgrund ihrer selektiven Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen eine zentrale Rolle in der synthetischen organischen Chemie. Sie erleichtern kontrollierte Modifikationen in komplexen Syntheseprozessen und ermöglichen es Chemikern, funktionelle Gruppen mit minimalen Nebenprodukten einzuführen.

Das Verständnis des Verhaltens solcher Verbindungen unter verschiedenen Verarbeitungsbedingungen ist für die Gewährleistung reproduzierbarer Reaktionsergebnisse von entscheidender Bedeutung. Moderne analytische Methoden werden routinemäßig zur Charakterisierung dieser Materialien eingesetzt, wodurch Informationen zur Prozessoptimierung und Skalierbarkeit in Forschung und industriellen Anwendungen gewonnen werden.