PI13110 Fmoc-Asp-OH (CAS-Nr.: 119062-05-4)

Fmoc-Asp-OH Beschreibung

Fmoc-Asp-OH ist ein Aminosäurederivat, das in der Peptidsynthese verwendet wird und eine Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe zum vorübergehenden Schutz des Asparaginsäurerestes enthält. Seine definierte Molekularstruktur (C19H17NO6, 355,34 g/mol) unterstützt die Kompatibilität mit Standard-Kopplungs- und Entschützungsmethoden. Dieses Reagenz minimiert unerwünschte Nebenreaktionen und erleichtert so die genaue Kettenverlängerung bei der Festphasen-Peptidsynthese.

Fmoc-Asp-OH Merkmale

*Die obigen Produktinformationen beruhen auf theoretischen Daten und dienen nur als Referenz. Tatsächliche Spezifikationen können abweichen.

Fmoc-Asp-OH Anwendungen

Peptid-Synthese
- Wird als Schutzgruppe in der Festphasen-Peptidsynthese verwendet, um Seitenkettenreaktionen zu verhindern und einen präzisen Kettenaufbau durch Ausnutzung der Stabilität der Fmoc-Gruppe zu gewährleisten.

Chemische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Peptidderivaten verwendet, um die Kreuzreaktivität zu verringern und die Reinheit des Endprodukts aufgrund seines definierten reaktiven Profils zu erhöhen.

Fmoc-Asp-OH-Verpackung

Fmoc-Asp-OH wird in versiegelten Behältern aus inertem Material verpackt, die das Eindringen von Feuchtigkeit und Kontamination verhindern. Das Reagenz ist außerdem in antistatischen, feuchtigkeitsundurchlässigen Beuteln verpackt, um seine chemische Stabilität zu erhalten. Die Produkte sind mit Chargen- und Lagerungsinformationen etikettiert. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich sekundärem Containment und klarer Etikettierung, sind auf Anfrage erhältlich, um spezifische Laboranforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Fmoc-Asp-OH spielt in der synthetischen organischen Chemie eine wichtige Rolle, da es den schrittweisen Aufbau von Peptiden erleichtert. Die Fmoc-Schutzgruppe ist unter milden basischen Bedingungen entfernbar und eignet sich daher für die iterative Festphasensynthese. Die Forschung im Bereich der Aminosäurederivate wird fortgesetzt, um die Reaktionsausbeute und die Sequenztreue zu optimieren.

Fortschritte bei den chemischen Analysetechniken haben die Bewertung der Reinheit und Struktur der Reagenzien verbessert. Das Verständnis des Verhaltens und der Stabilität von Schutzgruppen unterstützt verbesserte Syntheseprotokolle in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung und fördert eine effizientere Entwicklung von Anwendungen auf Peptidbasis.