PI13081 Boc-D-Ser-OH (CAS-Nr.: 6368-20-3)

Boc-D-Ser-OH Beschreibung

Boc-D-Ser-OH, oder tert-Butoxycarbonyl-D-Serin, ist ein geschütztes Aminosäurederivat mit der Summenformel C8H15NO5. Es wird in der organischen Synthese eingesetzt, um Nebenreaktionen durch Maskierung der Aminogruppe zu vermeiden und so die schrittweise Synthese zu erleichtern. Das Material in Laborqualität gewährleistet eine reproduzierbare Leistung in den Reaktionswegen. Seine definierte Stereochemie unterstützt den kontrollierten Peptidaufbau in mehrstufigen Verfahren und minimiert das Risiko der Racemisierung.

Boc-D-Ser-OH Merkmale

*Die obigen Produktinformationen beruhen auf theoretischen Daten und dienen nur als Referenz. Tatsächliche Spezifikationen können abweichen.

Boc-D-Ser-OH Anwendungen

Organische Synthese
- Wird als Schutzmittel in der Peptidsynthese verwendet, um eine selektive Reaktionskontrolle durch Maskierung der Aminofunktionalität zu erreichen.
- Wird als Zwischenprodukt in mehrstufigen organischen Reaktionen eingesetzt, um Nebenreaktionen zu minimieren und die Integrität der Verbindung zu erhalten.

Pharmazeutische Synthese
- Wird als Baustein bei der Herstellung von Arzneimittelkandidaten verwendet, um die Prozessspezifität durch die geschützte Aminogruppe zu verbessern.

Akademische Forschung
- Wird in der Forschung zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen beim Peptidaufbau eingesetzt und bietet ein konsistentes Verhalten, das für reproduzierbare Ergebnisse entscheidend ist.

Boc-D-Ser-OH-Verpackung

Boc-D-Ser-OH wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit einer Inertgasatmosphäre verpackt, um die Luftexposition zu reduzieren. Die Verpackung enthält Antiklumpmittel und Polstermaterialien, um physische Einwirkungen und Kontaminationsrisiken zu minimieren. In den Lagerungsrichtlinien wird empfohlen, das Produkt in einer kühlen, trockenen Umgebung bei minimaler Handhabung zu lagern. Kundenspezifische Verpackungsoptionen wie Großbehälter und personalisierte Beschriftungen sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Boc-D-Ser-OH spielt eine entscheidende Rolle in der organischen Synthese, insbesondere beim Peptidaufbau, wo ein Schutz der Aminogruppe erforderlich ist. Die Boc-Schutzgruppe wird in der Regel unter sauren Bedingungen entfernt, was sie zu einem wichtigen Werkzeug für die schrittweise Synthese macht. Forscher setzen solche Verbindungen häufig ein, um die Reaktionsspezifität und die Ausbeute zu verbessern.

Das Verständnis des chemischen Verhaltens und der Empfindlichkeit geschützter Aminosäuren ist für die Reaktionsplanung unerlässlich. In den Laborprotokollen wird auf eine strenge Kontrolle von Feuchtigkeit und Temperatur Wert gelegt, um sicherzustellen, dass die geschützten funktionellen Gruppen bis zum gewünschten Entschützungsschritt intakt bleiben und so effiziente Syntheseseabläufe ermöglichen.