PI12675 (S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol (CAS-Nr.: 25779-13-9)

(S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol Beschreibung

(S)-1-Phenyl-1,2-Ethandiol mit der chemischen Formel C8H10O2 ist ein chirales Molekül, das häufig als synthetisches Zwischenprodukt in der organischen Chemie verwendet wird. Die definierte kristalline Struktur der Verbindung ermöglicht eine hohe enantiomere Reinheit, die für stereoselektive Reaktionen entscheidend ist. Die Pulverform ermöglicht eine genaue Dosierung und eine einfache Handhabung bei Formulierungsprozessen in verschiedenen Forschungs- und Produktionsumgebungen.

(S)-1-Phenyl-1,2-Ethandiol Anwendungen

Organische Synthese
- Verwendung als chiraler Baustein in der asymmetrischen Synthese zur Erzielung spezifischer enantiomerer Ergebnisse durch Ausnutzung seiner inhärenten stereochemischen Eigenschaften.
- Anwendung als Reagenz bei der Entwicklung komplexer Moleküle, bei denen die kontrollierte Chiralität die Reaktionswege optimiert und die Racemisierung minimiert.

Materialforschung
- Dient als Zusatzstoff in Polymer- und Verbundwerkstoffen zur Steuerung der optischen Aktivität durch Einbeziehung seines spezifischen Enantiomerenprofils.
- Wird häufig in Studien zur Prozessoptimierung eingesetzt, um den Einfluss chiraler Zusatzstoffe auf die Materialleistung zu bewerten.

(S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol Verpackung

Die Verbindung wird in versiegelten, inerten Polyethylen-Behältern hoher Dichte verpackt, um das Eindringen von Verunreinigungen und Feuchtigkeit zu verhindern. Eine schützende Innenauskleidung und Schaumstoffeinlagen werden verwendet, um das Produkt während des Transports zu polstern. Die Lagerungsbedingungen sehen eine kühle, trockene Umgebung fern von reaktiven Chemikalien vor. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, die Temperaturüberwachung und antistatische Maßnahmen umfassen, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Enantiomerenreine Verbindungen wie (S)-1-Phenyl-1,2-Ethandiol spielen in der modernen Synthese eine wichtige Rolle, da sie in der Lage sind, Reaktionen in Richtung spezifischer stereochemischer Ergebnisse zu lenken. Kenntnisse der chiralen Chemie sind für die Entwicklung effizienter Synthesewege in der Pharmazie und Feinchemie unerlässlich.

Das Verständnis der Beziehung zwischen Kristallform und Reaktivität ermöglicht es Ingenieuren und Forschern, die Reaktionsbedingungen zu optimieren. Fortschritte bei den Analysetechniken haben die Möglichkeiten zur Überprüfung der Reinheit erheblich verbessert und gewährleisten, dass die Produkte den strengen Spezifikationen entsprechen, die in der akademischen und industriellen Forschung gefordert werden.