PI12672 (R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol (CAS-Nr.: 127852-28-2)

(R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol Beschreibung

(R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol (C10H8F6O) ist ein chiraler fluorierter Alkohol, der in stereoselektiven chemischen Synthesen eingesetzt wird. Seine Molekülstruktur, die durch zwei Trifluormethylgruppen gekennzeichnet ist, erleichtert Reaktionen, die einen hohen Enantiomerenüberschuss erfordern. Die Pulverform unterstützt das gleichmäßige Mischen in Reaktionsmatrizen. Das durch NMR- und IR-Analysen erhaltene exakte Spektrum bestätigt seine strukturelle Integrität, die für die Synthese fortgeschrittener Zwischenprodukte entscheidend ist.

(R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol Anwendungen

1.elektronik
- Wird als chiraler Hilfsstoff bei der Synthese von Halbleiter-Vorstufen verwendet, um durch Ausnutzung seiner enantiomeren Reinheit eine spezifische Stereochemie zu erreichen.

2.pharmazeutische Produkte
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen eingesetzt, um die Chiralität zu kontrollieren und die Effizienz der Arzneimittelsynthese zu erhöhen.

3.industrielle chemische Synthese
- Dient als Katalysatormodifikator in asymmetrischen Reaktionen zur Verbesserung der Reaktionsausbeute und Selektivität und sorgt für rationelle Produktionsprozesse.

(R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit einer inerten Innenauskleidung verpackt, um die Kontamination zu minimieren. Die Verpackung ist so konzipiert, dass das Pulver während des Transports vor Umgebungsfeuchtigkeit und mechanischen Störeinflüssen geschützt ist. Die Lagerungsanweisungen empfehlen eine kühle, trockene Umgebung, um die chemische Stabilität zu erhalten. Kundenspezifische Verpackungskonfigurationen, einschließlich der Einarbeitung von Trockenmitteln und manipulationssicheren Verschlüssen, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Materialien, die in der modernen chemischen Synthese verwendet werden, erfordern oft eine präzise Kontrolle der Chiralität und Reinheit. Fluorierte Verbindungen wie (R)-1-[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]ethanol sind von grundlegender Bedeutung für die Herstellung von Zwischenprodukten für Pharmazeutika und Spezialchemikalien. Eine detaillierte Charakterisierung mit modernen spektroskopischen Techniken stellt sicher, dass diese Verbindungen den Anforderungen präziser synthetischer Anwendungen entsprechen.

Das Verständnis der Rolle der Chiralität bei chemischen Reaktionen führt zu einer verbesserten Prozesseffizienz und Produktleistung. In der Industrie werden heute robuste Analyseprotokolle eingesetzt, um sicherzustellen, dass die Ausgangsstoffe die strengen Formulierungsanforderungen in der Forschung und der industriellen Produktion durchgängig erfüllen.