PI12520 (1R,2S)-2-Phenyl-1-cyclohexanol (CAS-Nr.: 98919-68-7)

(1R,2S)-2-Phenyl-1-cyclohexanol Beschreibung

(1R,2S)-2-Phenyl-1-cyclohexanol, mit der Summenformel C12H16O, ist ein stereochemisch definierter chiraler Alkohol, der in der organischen Synthese verwendet wird. Die strukturierte Konfiguration der Verbindung ermöglicht eine kontrollierte Reaktivität in asymmetrischen Reaktionen. Seine Pulverform vereinfacht die Handhabung und Messung, was für die Erzielung reproduzierbarer chemischer Umwandlungen in Forschungs- und Produktionsprozessen unerlässlich ist.

(1R,2S)-2-Phenyl-1-cyclohexanol Anwendungen

Chemische Synthese und Forschung
- Verwendung als chiraler Baustein in der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen, um durch Ausnutzung der hohen enantiomeren Reinheit eine gezielte optische Aktivität zu erzielen.
- Verwendung als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Feinchemikalien zur Beeinflussung der Reaktionsselektivität und Produktausbeute.

Analytische Chemie
- Dient als Referenzverbindung in der chromatographischen Analyse zur Methodenentwicklung, indem es aufgrund seiner definierten Stereochemie ein konsistentes Retentionsverhalten beisteuert.
- Wird in Studien zur Kalibrierung enantioselektiver Techniken eingesetzt, um eine genaue Analyse chiraler Gemische in der Forschung zu gewährleisten.

(1R,2S)-2-Phenyl-1-cyclohexanol Verpackung

Das Produkt ist in versiegelten Beuteln mit inerter Atmosphäre verpackt, die zum Schutz vor Kontamination in feuchtigkeitsbeständigen Sekundärbehältern untergebracht sind. Jede Verpackung ist so konzipiert, dass sie während des Transports und der Lagerung möglichst wenig Sauerstoff und Feuchtigkeit ausgesetzt ist. Um die Integrität des Pulvers zu bewahren, werden Temperaturkontrolle und antistatische Maßnahmen angewendet. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Großbehälter und Zweitetikettierung, sind erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Chirale Verbindungen wie (1R,2S)-2-Phenyl-1-cyclohexanol spielen eine wichtige Rolle bei der asymmetrischen Synthese und bei Arzneimitteln. Ihre präzise Stereochemie ist von grundlegender Bedeutung für die Schaffung von Molekülen mit gewünschten biologischen Aktivitäten. Um den enantiomeren Überschuss und die Reinheit zu bestätigen, verlassen sich die Forscher häufig auf strenge analytische Verfahren.

Die Untersuchung organischer Zwischenprodukte erstreckt sich auf verschiedene Bereiche, darunter die medizinische Chemie und die Materialwissenschaften. Das Verständnis der Auswirkungen der Molekülkonfiguration auf die Reaktionswege kann zu höheren Ausbeuten und einer sichereren Prozessgestaltung bei industriellen Anwendungen führen.