PI12443 N-Boc-D-2-Fluorphenylalanin (CAS-Nr.: 114873-10-8)

N-Boc-D-2-Fluorphenylalanin Beschreibung

N-Boc-D-2-Fluorphenylalanin ist eine chemisch geschützte D-Aminosäure mit einer N-tert-Butoxycarbonylgruppe und einem fluorsubstituierten Phenylring, mit der Summenformel C14H18FNO4. Ihre Struktur ermöglicht spezifische Reaktionswege in der Peptidsynthese, indem sie die Aminogruppe schützt, während der Fluoranteil die elektronische Verteilung anpasst und damit die Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung dient als wichtiges Zwischenprodukt für den Aufbau komplexer Moleküle in organischen Syntheseworkflows.

N-Boc-D-2-Fluorphenylalanin Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Verwendung als geschützte Aminosäure im Peptidaufbau, um durch Ausnutzung der Stabilität der Boc-Gruppe selektive Kopplungsreaktionen zu erzielen.
- Anwendung bei der Konstruktion modifizierter Peptide, bei denen die Einführung von Fluor die Stoffwechselbeständigkeit erhöht.

2.organische Syntheseforschung
- Dient als Baustein in Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung, um gezielte Modifikationen durch Ausnutzung der definierten Reaktivität zu erreichen.
- Wird häufig bei der Entwicklung von Sonden in der medizinischen Chemie verwendet, um die Reaktionsüberwachung durch fluorbasierte spektroskopische Methoden zu erleichtern.

N-Boc-D-2-Fluorphenylalanin Verpackung

Das Produkt ist in einem versiegelten, feuchtigkeitsundurchlässigen Behälter mit einer inneren Kunststoffampulle verpackt, um Verunreinigungen und physische Schäden zu vermeiden. Die Verpackung ist so konzipiert, dass während des Versands und der Lagerung eine kontrollierte Mikroumgebung aufrechterhalten wird. Die Verpackung ist so konzipiert, dass während des Versands und der Lagerung eine kontrollierte Mikroumgebung aufrechterhalten wird. Schutzpolsterung und Etikettierung gewährleisten eine ordnungsgemäße Handhabung.

Zusätzliche Informationen

N-Boc-D-2-Fluorphenylalanin gehört zu einer Klasse von funktionalisierten Aminosäuren, die in der organischen Synthese und Peptidmodifikation weit verbreitet sind. Ihre chemische Struktur bringt spezifische sterische und elektronische Eigenschaften mit sich, die sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie machen. Forscher untersuchen solche Verbindungen häufig, um Reaktionsmechanismen aufzuklären und Synthesewege zu optimieren.

Das Verständnis der Rolle von Schutzgruppen in Synthesewegen ist für den effizienten Aufbau von Molekülen unerlässlich. Durch den Einbau von Fluoratomen lassen sich Reaktivität und Selektivität weiter verbessern, so dass chemische Umwandlungen sowohl in akademischen als auch in industriellen Labors genau kontrolliert werden können.