PI12200 N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzolsulfonamid (CAS-Nr.: 247923-41-7)

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzolsulfonamid Beschreibung

Dieses Sulfonamid-Derivat mit der Summenformel C29H38N2O2S weist eine sperrige Diphenylethylgruppe in Kombination mit trisisopropylsubstituiertem Benzolsulfonamid auf. Seine definierte molekulare Architektur erleichtert die kontrollierte Reaktivität in chemischen Syntheseanwendungen. Die präzise Zusammensetzung und der Formfaktor unterstützen die Reproduzierbarkeit des Prozesses und ermöglichen die Integration in Syntheseprotokolle, bei denen molekulare Konsistenz von wesentlicher Bedeutung ist.

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzolsulfonamid Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese verwendet, um durch Ausnutzung seiner sterischen Eigenschaften und funktionellen Gruppen gezielte molekulare Veränderungen zu erzielen.

Materialwissenschaftliche Forschung
- Wird als Vorläufer bei der Herstellung neuartiger organischer Materialien verwendet, um durch die Nutzung der gut definierten Sulfonamidstruktur spezifische Polymerarchitekturen zu erreichen.

Analytische Chemie
- Wird als Kalibrierungsstandard in chromatographischen Systemen verwendet, um durch seine chemische Reinheit und Reproduzierbarkeit eine konsistente Basislinienauflösung zu erzielen.

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzolsulfonamid Verpackung

Die Verbindung ist in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die eine Kontamination verhindern sollen. Sie ist in einer inerten Atmosphäre eingeschlossen und zum Schutz vor mechanischer Beanspruchung gepolstert. Die Lagerungsanweisungen empfehlen eine kühle, trockene Umgebung. Kundenspezifische Verpackungslösungen, einschließlich vakuumversiegelter Optionen und spezieller Etikettierung, sind erhältlich, um spezifische Handhabungsanforderungen zu erfüllen und die Integrität des Präparats während des Transports und der Lagerung zu erhalten.

Zusätzliche Informationen

Sulfonamidverbindungen spielen eine entscheidende Rolle in der organischen Synthese, da sie funktionelle Gruppen bereitstellen, die an selektiven Reaktionen unter kontrollierten Bedingungen teilnehmen. Ihr molekulares Design ermöglicht eine Feinabstimmung der Reaktivität, die für die Entwicklung präziser Synthesewege unerlässlich ist.

Fortschritte bei den Analysetechniken, wie HPLC und NMR, haben die Charakterisierung solcher Verbindungen verbessert und eine zuverlässigere Prozessentwicklung in der chemischen Synthese begünstigt. Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen Molekülstruktur und Reaktivität treibt die Innovation in der Materialwissenschaft und bei Forschungsanwendungen weiter voran.