PI12061 (R)-3-(3-Methylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one (CAS-Nr.: 145589-03-3)

(R)-3-(3-Methylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-on Beschreibung

Bei dieser Verbindung mit der chemischen Formel C15H19NO3 und der CAS-Nummer 145589-03-3 handelt es sich um ein chirales Oxazolidinon-Derivat, das in Pulverform vorliegt. Seine definierte Molekularstruktur unterstützt stereoselektive Synthesewege in der pharmazeutischen Entwicklung. Die analytische Überprüfung durch Spektroskopie bestätigt seine Reinheit und Konfiguration, so dass es sich als Zwischenprodukt eignet, wenn eine kontrollierte Reaktivität für nachfolgende chemische Umwandlungen erforderlich ist.

(R)-3-(3-Methylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-on Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese verwendet, um durch Ausnutzung seiner Oxazolidinon-Ringstruktur enantioselektive Reaktionen zu erzielen.
- Verwendung als Zwischenprodukt bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen zur Verbesserung der Prozesskontrolle durch definierte molekulare Wechselwirkungen.

Organische Synthese
- Wird als Baustein bei der Herstellung von heterozyklischen Verbindungen verwendet, um die Reaktionsselektivität durch Steuerung der stereochemischen Ergebnisse zu verbessern.

(R)-3-(3-Methylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one Verpackung

Die Verbindung ist in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Fläschchen verpackt, die mit antistatischen Einsätzen und einem starren Sekundärcontainer versehen sind, um mechanische Belastungen und Kontaminationsrisiken zu verringern. Die Verpackung enthält eine Inertgasspülung, um die Oxidation zu begrenzen, und ist für die Lagerung bei kontrollierter Temperatur ausgelegt. Maßgeschneiderte Etikettierungs- und Verpackungskonfigurationen sind erhältlich, um spezifische Handhabungs- und Transportanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte spielen eine entscheidende Rolle bei der Synthese komplexer bioaktiver Moleküle. Ihre definierten chemischen Strukturen und hochreinen Profile wirken sich direkt auf die Reaktionseffizienz und die Ausbeute bei mehrstufigen Synthesen aus. Das Verständnis der Eigenschaften von chiralen Oxazolidinon-Derivaten ist für eine präzise stereochemische Kontrolle bei fortgeschrittenen Syntheseverfahren von wesentlicher Bedeutung.

Hochentwickelte Analysetechniken wie HPLC und NMR-Spektroskopie werden routinemäßig zur Überwachung der Reinheit und strukturellen Integrität eingesetzt. Diese Methoden liefern zuverlässige Daten, die das Prozess-Scale-up und die Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Forschung und Herstellung unterstützen.