PI12056 (R)-2,5-Dihydro-3,6-diethoxy-2-isopropylpyrazin (CAS-Nr.: 110117-71-0)

(R)-2,5-Dihydro-3,6-diethoxy-2-isopropylpyrazin Beschreibung

(R)-2,5-Dihydro-3,6-diethoxy-2-isopropylpyrazin mit der Zusammensetzung C11H20N2O2 und der CAS-Nummer 110117-71-0 ist eine fein gemahlene Chemikalie zur Verwendung als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Herstellung. Seine definierte Molekularstruktur unterstützt nachfolgende Syntheseschritte in komplexen Reaktionsabläufen. Die Pulverform ermöglicht eine genaue Einwaage und Handhabung und trägt so zu reproduzierbaren Prozessergebnissen bei der Chargenproduktion bei.

(R)-2,5-Dihydro-3,6-diethoxy-2-isopropylpyrazin Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Reaktionszwischenprodukt bei der Formulierung von Arzneimitteln verwendet, um präzise molekulare Veränderungen durch Ausnutzung seiner definierten chemischen Reaktivität zu erreichen.
- Wird in mehrstufigen organischen Synthesen eingesetzt, um effiziente Umwandlungswege zu fördern und die Ausbeute durch Minimierung von Nebenreaktionen zu optimieren.

2. inder Laborforschung
- Wird als Standardverbindung in Studien zu Reaktionsmechanismen eingesetzt, um Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen durch Ausnutzung des vorhersehbaren chemischen Verhaltens zu verstehen.
- Dient als Kalibrierungsmaterial bei der Entwicklung von Analysemethoden zur Überprüfung von Chromatographiesystemen, um die Messgenauigkeit zu gewährleisten.

(R)-2,5-Dihydro-3,6-diethoxy-2-isopropylpyrazin Verpackung

Das Produkt wird in feuchtigkeitsresistenten, doppelt versiegelten Folienbeuteln verpackt und dann in feste, schützende Kartons gelegt. Die Lagerbedingungen erfordern eine kühle, trockene Umgebung, um die chemische Stabilität zu bewahren und Verunreinigungen zu vermeiden. Antistatische Maßnahmen und Inertgasspülung werden bei Bedarf angewendet. Kundenspezifische Verpackungskonfigurationen sind erhältlich, um spezifische Lager- und Transportanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Das Verständnis der Rolle von pharmazeutischen Zwischenprodukten ist für die Prozessoptimierung bei der Arzneimittelsynthese von entscheidender Bedeutung. Diese Verbindungen dienen oft als Schlüsselbausteine in mehrstufigen Synthesewegen und erfordern eine strenge Kontrolle der Reinheit und Reaktivität. Umfassende analytische Bewertungen in jeder Produktionsphase unterstützen die Entwicklung konsistenter und reproduzierbarer Endprodukte.

Durch Fortschritte in der Materialwissenschaft werden Synthesetechniken und Analysemethoden kontinuierlich verbessert. Diese Fortschritte tragen dazu bei, dass Zwischenprodukte präzise Kriterien erfüllen, was letztlich zur Effizienz und Sicherheit der pharmazeutischen Herstellungsprozesse beiträgt.