PI12053 (R)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylat (CAS-Nr.: 140695-85-8)

(R)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylat Beschreibung

Diese Verbindung mit der Summenformel C11H21NO3 wird als Pulver zur Verwendung in der pharmazeutischen Synthese angeboten. Ihre geprüfte chemische Zusammensetzung, die durch CAS-Validierung bestätigt wurde, gewährleistet die Kompatibilität mit gängigen organischen Syntheseprotokollen. Eine strenge Qualitätskontrolle mittels HPLC- und NMR-Analyse unterstützt die genaue stöchiometrische Anwendung in Forschung und Produktion und macht es zu einem praktischen Reagenz für kontrollierte Reaktionswege.

(R)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylat Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen verwendet, um durch sein definiertes Reaktivitätsprofil kontrollierte Reaktionsausbeuten zu erzielen.

2)Chemische Herstellung
- Wird als Reagenz in organischen Syntheseverfahren eingesetzt, um eine gleichbleibende Reaktionsleistung zu erzielen, indem seine geprüfte Reinheit und strukturelle Integrität ausgenutzt wird.

(R)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperidin-1-carboxylat Verpackung

Das Produkt ist sicher in feuchtigkeitsbeständigen Beuteln verpackt und in versiegelten, antistatischen Behältern eingeschlossen, um eine Kontamination zu verhindern. Zu den Schutzmaßnahmen gehören Optionen für Stickstoffspülung und Vakuumversiegelung, um die chemische Stabilität während des Transports und der Lagerung aufrechtzuerhalten. Es sind kundenspezifische Verpackungslösungen erhältlich, um spezifische Handhabungs- und Umweltanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Pharmazeutische Zwischenprodukte wie diese Verbindung spielen eine entscheidende Rolle bei der kontrollierten organischen Synthese, bei der die Präzision der Reaktionsbedingungen von entscheidender Bedeutung ist. Das Verständnis der Molekülstruktur und der Reaktivität hilft Chemikern bei der Optimierung von Synthesewegen und der Verbesserung der Ausbeutekonsistenz in Labor und Industrie.

Fortschritte in der analytischen Instrumentierung haben die Maßnahmen zur Qualitätskontrolle verfeinert und gewährleisten, dass Zwischenprodukte mit hoher Genauigkeit in der chemischen Zusammensetzung hergestellt werden. Diese verbesserte Konsistenz unterstützt die effiziente Formulierung und Prozessentwicklung in der pharmazeutischen Produktion und in der chemischen Forschung im Allgemeinen.