PI12039 2-(Piperazin-1-yl)pyridin-5-boronsäure-Pinacolester (CAS-Nr.: 871125-86-9)

2-(Piperazin-1-yl)pyridin-5-boronsäure-pinacol-ester Beschreibung

2-(Piperazin-1-yl)pyridin-5-boronsäure-pinacol-ester (C15H24BN3O2) wird in der organischen Synthese eingesetzt, insbesondere bei Suzuki-Miyaura-Reaktionen. Seine Boronsäureestergruppe bietet eine zuverlässige reaktive Stelle für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Verbindung ist in Pulverform erhältlich und gewährleistet eine präzise Dosierung und einfache Handhabung. Die definierte chemische Struktur ermöglicht eine vorhersehbare Reaktionskinetik und unterstützt robuste akademische und industrielle Forschungsprotokolle.

2-(Piperazin-1-yl)pyridin-5-boronsäure pinacol ester Anwendungen

Chemische Synthese
- Verwendung als Kupplungspartner in Suzuki-Miyaura-Reaktionen zur effizienten Bildung von Biarylbindungen durch Ausnutzung der stabilen Boronsäureesterfunktionalität.
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexer organischer Moleküle eingesetzt, um die Herausforderungen der Reaktionsselektivität zu bewältigen, indem es eine kontrollierte reaktive Stelle bietet.

Materialwissenschaftliche Forschung
- Dient als Reagenz bei der Entwicklung fortschrittlicher Polymere, um durch sein vorhersehbares Reaktivitätsprofil präzise molekulare Architekturen zu erreichen.
- Wird aufgrund seiner konsistenten Leistungsmerkmale häufig in akademischen Studien zum Benchmarking der Reaktionseffizienz verwendet.

2-(Piperazin-1-yl)pyridin-5-boronsäure-pinacol-ester Verpackung

Das Produkt wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die von antistatischen Beuteln begleitet werden, um die Umwelteinflüsse zu minimieren. Die Verpackungsmaterialien werden so ausgewählt, dass Verunreinigungen und physische Schäden während des Transports vermieden werden. Die Behälter sind deutlich beschriftet und für eine sichere Lagerung ausgelegt. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind erhältlich, um speziellen Lager- oder Versandanforderungen gerecht zu werden und sicherzustellen, dass das Präparat bis zur Verwendung stabil bleibt.

Zusätzliche Informationen

Boronsäureester spielen in der modernen synthetischen organischen Chemie eine entscheidende Rolle. Ihre Reaktivität, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, hat die effiziente Synthese komplexer Molekülstrukturen ermöglicht. Eine detaillierte Charakterisierung mit analytischen Methoden wie NMR, HPLC und Massenspektrometrie ist für die Sicherstellung der Materialkonsistenz unerlässlich. Diese Verbindungen dienen als grundlegende Bausteine für die Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und fortschrittlichen Materialien sowohl in der akademischen Forschung als auch in der industriellen Produktion.