PI12033 1-(2-Amino-5-chlorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon (CAS-Nr.: 154598-53-5)

1-(2-Amino-5-chlorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon Beschreibung

1-(2-Amino-5-chlorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon ist eine aromatische Verbindung mit einer Trifluormethylgruppe und einem Chlorsubstituenten, der seine Reaktivität beeinflusst. Seine Molekülstruktur ermöglicht kontrollierte Reaktionen in der organischen Synthese, insbesondere beim Aufbau komplexer Moleküle. Die definierte Stöchiometrie unterstützt eine genaue Reaktionsskalierung, während ihre Pulverform die Handhabung und Integration in lösungsmittelbasierte Prozesse erleichtert.

1-(2-Amino-5-chlorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon Anwendungen

Industrielle chemische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln verwendet, um durch Ausnutzung seiner definierten Reaktivität spezifische Reaktionswege zu erreichen.
- Anwendung in der Synthese von Agrochemikalien, wo der kontrollierte Einbau von halogenierten Gruppen die molekulare Selektivität verbessert.

Forschung und Entwicklung
- Dient als Reagenz in der organischen Syntheseforschung zur Prüfung von Reaktionsmechanismen und zur Optimierung der Ausbeute unter Ausnutzung seiner strukturellen Eigenschaften.
- Wird häufig in akademischen Labors für die Entwicklung von Methoden und Studien zur chemischen Reaktivität verwendet.

1-(2-Amino-5-chlorphenyl)-2,2,2-trifluorethanon Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit inerten Kunststoffauskleidungen verpackt, um die Umwelteinflüsse zu minimieren. Zusätzliche Schutzmaterialien wie Trockenmittel sind enthalten, um die Trockenheit zu erhalten. Die Verpackung ist so konzipiert, dass Verunreinigungen und physische Beschädigungen vermieden werden, wobei Optionen für kundenspezifische Behältergrößen und Beschriftungen auf Anfrage erhältlich sind. Es wird empfohlen, die Produkte an einem temperaturgeregelten Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt zu lagern.

Zusätzliche Informationen

Die Untersuchung halogenierter aromatischer Verbindungen ist für die Weiterentwicklung organischer Synthesemethoden von entscheidender Bedeutung. Ihre spezifischen Substitutionsmuster ermöglichen es Chemikern, Reaktionswege mit vorhersagbaren Ergebnissen zu entwerfen. Insbesondere diese Verbindung bietet aufgrund der elektronenziehenden Wirkung der Trifluormethyl- und Chlorgruppen eine kontrollierte Reaktivität.

In der chemischen Forschung im weiteren Sinne tragen solche Zwischenprodukte zum Verständnis der Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei. Die systematische Bewertung dieser Verbindungen dient der Prozessoptimierung und der Materialleistung in einer Vielzahl von industriellen und akademischen Bereichen.