PI12024 (S)-2-(1-Naphthalenyloxy)-propansäure (CAS-Nr.: 57128-28-6)

(S)-2-(1-Naphthalenyloxy)-propansäure Beschreibung

(S)-2-(1-Naphthalenyloxy)-propansäure mit der Summenformel C13H12O3 ist eine enantiomerenreine organische Verbindung, die eine Naphthalenyloxy-Substitution an Propansäure aufweist. Ihre definierte Stereochemie verbessert ihre Leistung bei asymmetrischen Synthesen und anderen organischen Umwandlungen. Die robuste Molekülstruktur gewährleistet ein konsistentes Reaktionsprofil, was Forschern durch reproduzierbare Ergebnisse bei Synthesewegen, die chirale Reinheit erfordern, zugute kommt.

(S)-2-(1-Naphthalenyloxy)-propansäure Anwendungen

1.organische Synthese
- Wird als chiraler Hilfsstoff in asymmetrischen Reaktionen verwendet, um durch Ausnutzung der stereochemischen Reinheit eine selektive Enantiomerbildung zu erreichen.
- Wird als Reagenz in Veresterungs- und Substitutionsreaktionen eingesetzt, um die Produktspezifität mit kontrollierter Reaktivität zu steuern.

2.chemische Forschung
- Verwendung als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer organischer Gerüste zur Verringerung von Nebenreaktionen durch Ausnutzung der definierten Molekularstruktur.
- Dient als Modellverbindung in Studien zum Reaktionsmechanismus, um stereochemische Einflüsse auf Reaktionswege zu beschreiben.

(S)-2-(1-Naphthalenyloxy)-propansäure Verpackung

Die Verbindung ist in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Fläschchen verpackt, die mit einem inerten Material ausgekleidet sind, um die Kontamination zu minimieren. Jedes Fläschchen ist mit einer manipulationssicheren Kappe versiegelt und in einem schützenden Sekundärbehälter untergebracht. Das Verpackungsdesign unterstützt den Transport unter Umgebungsbedingungen und bietet individuelle Anpassungsmöglichkeiten für Großbestellungen. Die Lagerung in einer kühlen, trockenen Umgebung wird empfohlen, um die chemische Unversehrtheit zu erhalten und einen Abbau zu verhindern.

Zusätzliche Informationen

Organische Verbindungen wie (S)-2-(1-Naphthalenyloxy)-propansäure sind entscheidend für die Weiterentwicklung der Synthesemethoden in modernen Labors. Das Verständnis ihrer strukturellen, stereochemischen und physikalischen Eigenschaften hilft bei der Optimierung der Reaktionsbedingungen und der Verbesserung der allgemeinen Prozesseffizienz.
Fortschritte in der Materialsynthese erfordern oft einen umfassenden Ansatz, der analytische Chemie und Prozesskontrolle kombiniert. Das klar definierte Profil dieser Verbindung unterstützt Forschungsbemühungen, die Präzision bei der chiralen Synthese und reproduzierbare Reaktionsergebnisse erfordern.