PI12022 (S)-2,2-Dimethylcyclopropancarboxamid (CAS-Nr.: 75885-58-4)

(S)-2,2-Dimethylcyclopropancarboxamid Beschreibung

Das (S)-2,2-Dimethylcyclopropancarboxamid mit der Summenformel C6H11NO ist ein synthetisch hergestelltes organisches Reagenz, das sich durch seine gut definierte Stereochemie auszeichnet. Seine Cyclopropanstruktur trägt zu seiner spezifischen Reaktivität bei der enantioselektiven Synthese bei. Die kontrollierte Synthese der Verbindung gewährleistet minimale Verunreinigungen, so dass sie sich für Anwendungen eignet, die eine strenge chemische Reproduzierbarkeit und präzise molekulare Wechselwirkungen erfordern.

(S)-2,2-Dimethylcyclopropancarboxamid Anwendungen

Chemische Syntheseforschung
- Wird als Zwischenprodukt in stereoselektiven Reaktionen verwendet, um durch Ausnutzung seiner definierten Molekülgeometrie enantioselektive Ergebnisse zu erzielen.

Pharmazeutische Entwicklung
- Wird als Vorstufe bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen eingesetzt, um den Molekülaufbau durch vorhersehbare Reaktivität zu rationalisieren.

Materialwissenschaftliche Untersuchungen
- Dient als Modellverbindung in Studien zur Polymermodifikation zur Verbesserung der thermischen oder mechanischen Eigenschaften unter Ausnutzung des stabilen Cyclopropan-Gerüsts.

(S)-2,2-Dimethylcyclopropancarboxamid Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, antistatischen Behältern mit Schaumstoffeinlagen verpackt, um physische Stöße und Verunreinigungen zu minimieren. Die Verpackung sorgt für eine kontrollierte Umgebung, um Feuchtigkeit und chemische Zersetzung zu vermeiden. Eine versiegelte Sekundärverpackung sorgt für zusätzlichen Schutz. Kundenspezifische Verpackungen, einschließlich kundenspezifischer Etiketten und inerter Atmosphäre, sind auf Anfrage erhältlich, um spezifische Labor- und Transportanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Chemische Zwischenprodukte wie (S)-2,2-Dimethylcyclopropancarboxamid spielen eine wichtige Rolle in der modernen organischen Synthese. Ihre Anwendungen reichen von der Herstellung von Feinchemikalien bis hin zur akademischen Forschung, wo die Präzision der stereochemischen Konfiguration von größter Bedeutung ist. Kontrollierte Synthesemethoden und eine detaillierte analytische Charakterisierung sind entscheidend, um reproduzierbare Ergebnisse zu erzielen.

Fortschritte bei den Analysetechniken, wie HPLC und NMR-Spektroskopie, ermöglichen eine genaue Validierung organischer Verbindungen. Dies trägt zu einer verbesserten Zuverlässigkeit der Synthesewege bei und hilft den Forschern bei der Optimierung der Reaktionsbedingungen und der Minimierung von Nebenprodukten und Verunreinigungen während der Entwicklung neuer chemischer Prozesse.