PI12020 (S)-Mandelsäure (CAS-Nr.: 17199-29-0)

(S)-Mandelsäure Beschreibung

(S)-Mandelsäure mit der chemischen Formel C8H8O3 ist eine enantiomerenreine organische Verbindung, die in der chiralen Synthese und der Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet wird. Ihre definierte Stereochemie hilft bei der Erzielung selektiver Reaktionsergebnisse, was für die Synthese von Verbindungen mit der gewünschten biologischen Aktivität unerlässlich ist. Die Pulverform ermöglicht eine genaue Dosierung und Integration in verschiedene Syntheseprotokolle, was eine effiziente chemische Verarbeitung erleichtert.

(S)-Mandelsäure Anwendungen

1.organisch-chemische Synthese
- Verwendung als chiraler Baustein in der asymmetrischen Synthese zur Erzielung spezifischer enantiomerer Ergebnisse durch Ausnutzung ihrer intrinsischen optischen Aktivität.

2.analytische Chemie
- Einsatz als Kalibrierungsstandard in der chiralen Chromatographie zur Verbesserung der Trenngenauigkeit durch Ausnutzung seiner präzisen stereochemischen Definition.

3)Forschung und Entwicklung
- Dient als Zwischenprodukt bei der Synthese im Labormaßstab zur Untersuchung katalytischer Mechanismen und erleichtert die Erforschung von Reaktionswegen, die von der Chiralität der Moleküle abhängen.

(S)-Mandelsäure Verpackung

Die Verbindung wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, die mit kontaminationshemmenden Materialien ausgekleidet sind. Die Verpackung ist so konzipiert, dass die Exposition gegenüber Luftfeuchtigkeit und Partikeln während des Transports und der Lagerung minimiert wird. Es wird empfohlen, das Produkt in einer kontrollierten Umgebung zu lagern, um seine chemische Integrität zu erhalten. Für spezifische Labor- oder Produktionsanforderungen sind kundenspezifische Verpackungsoptionen erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Die Bedeutung der Chiralität in organischen Verbindungen erstreckt sich auf ihren Einfluss auf Reaktionswege und biologische Wechselwirkungen. (S)-Mandelsäure wird häufig bei der Synthese von chiralen Arzneimitteln eingesetzt, bei denen die molekulare Konfiguration entscheidend ist. Ihre Enantiopenreinheit spielt eine entscheidende Rolle bei der Erzielung spezifischer pharmakologischer Wirkungen und der Minimierung unerwünschter Nebenreaktionen.

Fortschritte bei den Analysetechniken wie HPLC und NMR haben die Fähigkeit verbessert, solche Verbindungen mit größerer Genauigkeit zu charakterisieren. Ein gründliches Verständnis der Stereochemie ist für Chemiker, die an komplexen Synthesen arbeiten, unerlässlich, um sicherzustellen, dass die gewünschte molekulare Architektur während des gesamten Herstellungsprozesses konsistent erreicht wird.