PI12015 L-(-)-3-Phenylmilchsäure (CAS-Nr.: 20312-36-1)

L-(-)-3-Phenylmilchsäure Beschreibung

Die Verbindung mit der Summenformel C9H10O3 dient als chirale organische Säure in der chemischen Synthese. Ihre gut definierte Stereochemie, die durch HPLC- und NMR-Analysen bestätigt wurde, unterstützt ihre Verwendung in enantioselektiven Reaktionen. Die präzise Kontrolle ihrer chemischen Zusammensetzung ermöglicht es Chemikern, vorhersehbare Ergebnisse in Synthesewegen zu erzielen, wodurch sie sich für Anwendungen eignet, die ein hohes Maß an Chiralitätskontrolle in Arzneimitteln und Feinchemikalien erfordern.

L-(-)-3-Phenylmilchsäure Anwendungen

Chemische Synthese
- Einsatz als chirales Reagenz in der pharmazeutischen Synthese zur Erzielung einer hohen enantiomeren Selektivität durch Ausnutzung ihrer kontrollierten Stereochemie.
- Wird als Zwischenprodukt in der Feinchemikalienproduktion eingesetzt, um eine Racemisierung während kritischer Reaktionsschritte zu verhindern und einen präzisen Molekülaufbau zu gewährleisten.

Forschung und Entwicklung
- Dient als Kalibrierungsstandard in analytischen Labors für chirale Trennverfahren und unterstützt die Validierung der enantiomeren Reinheit durch reproduzierbare Testprotokolle.

L-(-)-3-Phenylmilchsäure Packung

L-(-)-3-Phenylmilchsäure wird in luftdichten, inerten Behältern verpackt, um sie vor Feuchtigkeit und Verunreinigung zu schützen. Die Innenverpackung ist so konzipiert, dass statische Entladungen und das Eindringen von Partikeln verhindert werden. Das Produkt ist in einem zweiten Schutzkarton versiegelt, der Trockenmittel enthält. Auf diese Weise bleibt die Integrität des Pulvers während des Transports und der Lagerung erhalten. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind erhältlich, um speziellen Lager- oder Transportanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Chirale organische Säuren wie L-(-)-3-Phenylmilchsäure spielen in der modernen chemischen Synthese eine wichtige Rolle. Sie sind unerlässlich, um eine hohe enantiomere Reinheit bei der Herstellung von Arzneimitteln und Feinchemikalien zu erreichen, wo die genaue Kontrolle der Stereochemie die biologische Aktivität und Funktionalität bestimmen kann.

Fortschritte bei den Analysetechniken wie HPLC und NMR haben eine verbesserte Überwachung chiraler Verbindungen ermöglicht. Diese Methoden erleichtern eine strenge Qualitätskontrolle und die Optimierung von Syntheseprozessen und stellen sicher, dass Materialien wie L-(-)-3-Phenylmilchsäure in der Forschung und bei industriellen Anwendungen gleichbleibende Leistungen erbringen.