PI12013 (S)-Methyl 6-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylacetat (CAS-Nr.: 1000414-38-9)

(S)-Methyl 6-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylacetat Beschreibung

(S)-Methyl 6-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylacetat, mit der Formel C11H12O4, wird in Pulverform zur Verwendung in speziellen chemischen Synthesen angeboten. Die Struktur der Verbindung ermöglicht eine definierte Reaktivität und dient als effektives synthetisches Zwischenprodukt. Ihre chemischen Eigenschaften unterstützen die weitere Funktionalisierung und den Aufbau komplexer Molekülarchitekturen, was sie für die Forschung im Bereich der Feinchemikalien und Pharmazeutika wertvoll macht.

(S)-Methyl 6-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylacetat Anwendungen

Organische Synthese
- Wird als synthetisches Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Forschung verwendet, um heterozyklische Verbindungen zu konstruieren, indem seine Reaktivität mit elektrophilen Stoffen genutzt wird. Bietet einen methodischen Weg zu komplexen organischen Molekülen.

Chemische Forschung
- Wird in Studien zum Reaktionsmechanismus eingesetzt, um Substitutions- und Additionsprozesse zu bewerten. Die definierte Struktur hilft bei der Modellierung kinetischer Parameter und des thermodynamischen Verhaltens für fortgeschrittene Syntheseprotokolle.

(S)-Methyl 6-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylacetat Verpackung

Die Verbindung wird in versiegelten Behältern aus inertem Material verpackt, die mit Feuchtigkeitsbarrieren und antistatischen Beuteln ausgestattet sind, um die Kontamination zu minimieren. Jede Verpackung ist für eine sichere Handhabung und einen sicheren Transport ausgelegt. Das Pulver sollte in einer kühlen, trockenen Umgebung gelagert werden. Für empfindliche Anwendungen sind kundenspezifische Optionen wie vakuumversiegelte Behälter erhältlich. Eine detaillierte Etikettierung gewährleistet die Rückverfolgbarkeit und die Einhaltung der Lagerungspraktiken im Labor.

Zusätzliche Informationen

Aufgrund seiner chemischen Struktur gehört (S)-Methyl 6-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylacetat zu einer Klasse aromatischer Ester, die für die organische Synthese und strukturelle Veränderungen von Bedeutung sind. Seine molekulare Konfiguration spielt eine entscheidende Rolle bei der Ermöglichung kontrollierter Reaktivität während synthetischer Prozesse.

Das Verständnis solcher Verbindungen ist für die materialwissenschaftliche Forschung von entscheidender Bedeutung, da die molekulare Architektur direkten Einfluss auf Reaktionswege und Produktausbeute hat. Fortgeschrittene Studien zur chemischen Reaktivität helfen bei der Verfeinerung von Syntheseprotokollen und tragen zu Innovationen in der pharmazeutischen und feinchemischen Produktion bei.