PI12010 (R)-(-)-Ibuprofen (CAS-Nr.: 51146-57-7)

(R)-(-)-Ibuprofen Beschreibung

(R)-(-)-Ibuprofen (C13H18O2, CAS 51146-57-7) ist ein chirales pharmazeutisches Zwischenprodukt, das in Pulverform erhältlich ist. Die enantiomere Konfiguration wird durch kontrollierte Syntheseprozesse beibehalten und durch chirale HPLC-Analyse überprüft. Dies gewährleistet seine Wirksamkeit bei stereoselektiven Reaktionen, minimiert Nebenreaktionen und führt zu spezifischen isomeren Produkten, die für nachfolgende chemische Modifikationen unerlässlich sind.

(R)-(-)-Ibuprofen Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese
- Wird als chirales Zwischenprodukt bei der Herstellung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Derivaten verwendet, um durch Ausnutzung seiner enantiomeren Spezifität selektive Reaktionswege zu erreichen.

2.chemische Forschung
- Anwendung in Laborstudien zur Optimierung chiraler Trennverfahren, um eine genaue Enantiomerendifferenzierung durch fortschrittliche analytische Methoden zu erreichen.

3.organische Synthese
- Dient als Reagenz in stereoselektiven Syntheseprotokollen zur effizienten Gewinnung der gewünschten Isomere unter Ausnutzung der gut definierten Konfiguration.

(R)-(-)-Ibuprofen Verpackung

Das Produkt ist in feuchtigkeitsbeständigen, luftdichten Behältern verpackt, die eine inerte Atmosphäre zur Vermeidung von Kontaminationen enthalten. Jede Packung ist in einem zweiten Schutzbeutel zusammen mit einem Trockenmittel versiegelt. Eine ordnungsgemäße Lagerung in einer kühlen, trockenen Umgebung wird empfohlen, um die chemische Integrität zu erhalten. Für spezielle Handhabungs- und Transportanforderungen sind maßgeschneiderte Verpackungsoptionen erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Das Verständnis enantiomerer Verbindungen ist in der modernen pharmazeutischen Synthese von entscheidender Bedeutung. Chirale Moleküle, wie z. B. (R)-(-)-Ibuprofen, weisen oft unterschiedliche Reaktivitätsprofile im Vergleich zu ihren Spiegelbildern auf. Eine genaue Kontrolle der enantiomeren Reinheit ist für Anwendungen unerlässlich, bei denen die Stereochemie das Ergebnis chemischer Reaktionen direkt beeinflusst.

Fortgeschrittene Analysetechniken, einschließlich chiraler HPLC, spielen eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Genauigkeit stereoselektiver Prozesse. Die Forschung in diesem Bereich treibt die Verbesserung der Reinheitsbewertung weiter voran und steigert so die Zuverlässigkeit und Effizienz synthetischer Methoden sowohl im akademischen als auch im industriellen Umfeld.