PI12008 (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carboxylsäure (CAS-Nr.: 74163-81-8)

(S)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure Beschreibung

(S)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure ist ein chirales Reagenz mit der Summenformel C10H11NO2 und der CAS-Nummer 74163-81-8, das in Pulverform vorliegt. Seine definierte Stereochemie erleichtert Reaktionen, bei denen die optische Reinheit des Zwischenprodukts entscheidend ist. Die physikalische Form und die chemische Konsistenz der Verbindung unterstützen ihre Rolle bei der Konstruktion komplexer Molekülstrukturen, die in der organischen Synthese und verwandten Anwendungen häufig benötigt werden.

(S)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carboxylsäure Anwendungen

Organische Synthese
- Verwendung als Zwischenprodukt bei der Konstruktion von Heterocyclen zur Verbesserung der Stereoselektivität durch Ausnutzung der definierten (S)-Konfiguration.
- Wird bei der Herstellung komplexer Naturstoffanaloga eingesetzt, um die Reaktionswege durch kontrollierte Chiralität zu straffen.

Pharmazeutische Synthese
- Dient als Baustein in Systemen zur Arzneimittelentwicklung, um durch Nutzung seiner einzigartigen chiralen Eigenschaften gezielte pharmakokinetische Profile zu erzielen.
- Wird häufig für die Synthese von Wirkstoffen verwendet, bei denen die genaue Stereochemie die biologische Aktivität beeinflusst.

(S)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carboxylsäure-Verpackung

Die Verbindung wird unter einer inerten Atmosphäre in feuchtigkeitsdichten, luftdichten Behältern verpackt. Jede Einheit ist in einem antistatischen Beutel in einer sekundären Schutzverpackung versiegelt, um Verunreinigungen und physische Schäden zu minimieren. Die Lagerung in einer kühlen, trockenen Umgebung wird empfohlen, um die chemische Stabilität zu erhalten. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Schüttgutverpackung und Kennzeichnungsanforderungen, sind je nach Bedarf erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Chirale Zwischenprodukte wie (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure spielen eine zentrale Rolle in der modernen chemischen Synthese. Ihre spezifische Stereochemie ist für den kontrollierten Aufbau komplexer Moleküle, insbesondere in der Pharmazie und Feinchemie, unerlässlich. Ein detailliertes Verständnis der Reaktionsmechanismen und der Reinheitsgrade ist entscheidend für die Erzielung der gewünschten synthetischen Ergebnisse.

Fortschritte bei den Analysetechniken und der Qualitätskontrolle haben die Präzision, mit der diese Verbindungen charakterisiert werden können, verbessert. Dieser Fortschritt unterstützt die Entwicklung neuer Synthesemethoden und verbessert die Reproduzierbarkeit sowohl in der Forschung als auch in der industriellen Produktion.