PI12007 (R)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carboxylsäure (CAS-Nr.: 103733-65-9)

(R)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure Beschreibung

(R)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch ein Tetrahydroisochinolin-Grundgerüst gekennzeichnet ist. Die definierte Stereochemie und die geprüfte chemische Zusammensetzung machen es für die asymmetrische Synthese und verwandte komplexe organische Reaktionen geeignet. Die kontrollierte Partikelgröße und die hohe spektrale Reinheit der Verbindung unterstützen ihre Integration in Prozesse, die eine exakte enantiomere Kontrolle und ein reproduzierbares chemisches Verhalten erfordern.

(R)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carboxylsäure Anwendungen

1.chemische Synthese
- Verwendung als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese zur Erzielung einer gezielten Stereoselektivität durch Ausnutzung der definierten enantiomeren Zusammensetzung.
- Einsatz in der asymmetrischen Katalyse zur Verbesserung der Reaktionsselektivität durch Ausnutzung der geprüften Reaktivität und strukturellen Konsistenz.

2. inForschung und Entwicklung
- Dient als Kalibrierungsstandard in analytischen Labors zur Validierung chiraler Trennverfahren, indem seine präzise Molekülstruktur ausgenutzt wird.
- Wird häufig in mechanistischen Studien über stereoselektive Reaktionen verwendet, um die Reproduzierbarkeit des Prozesses und das chemische Verhalten zu bewerten.

(R)-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carboxylsäure Verpackung

Das Material ist in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern aus inertem Kunststoff verpackt, um Verunreinigungen zu vermeiden. Trockenmittel sind enthalten, um die Feuchtigkeitsaufnahme zu minimieren, und die Verpackung unterstützt den sicheren Transport. Kundenspezifische Behältergrößen und Beschriftungen sind je nach Bestellspezifikation möglich. Es wird empfohlen, die Verbindung in einer kühlen, trockenen Umgebung zu lagern, um ihre chemische Integrität zu erhalten.

Zusätzliche Informationen

Chirale Verbindungen sind in der organischen Synthese von grundlegender Bedeutung, insbesondere für Anwendungen in der Pharmazie und Feinchemie, wo die Stereochemie von zentraler Bedeutung ist. Das Verständnis des Einflusses der Molekülkonfiguration kann sich direkt auf die Ausbeute und Effizienz der Synthesewege auswirken.

Darüber hinaus sind umfassende Analysetechniken wie HPLC und NMR wichtige Instrumente für die Bewertung dieser Verbindungen. Ihre Rolle bei der Sicherstellung der Chargenkonsistenz und bei der Entwicklung stereoselektiver Reaktionen unterstreicht ihre Bedeutung in der modernen chemischen Forschung und in industriellen Prozessen.