PI12005 (S)-3-(Dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol (CAS-Nr.: 132335-44-5)

(S)-3-(Dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol Beschreibung

(S)-3-(Dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol, mit der Formel C9H15NOS, ist ein chirales Molekül, das in der asymmetrischen Synthese und bei chemischen Modifikationsprozessen eingesetzt wird. Seine definierte Stereochemie ist von entscheidender Bedeutung für Reaktionen, die eine genaue Kontrolle der Enantiomere erfordern. Die Pulverform erleichtert die Handhabung und genaue Dosierung und gewährleistet wiederholbare Versuchsbedingungen im Labor.

(S)-3-(Dimethylamino)-1-(2-Thienyl)-1-propanol Anwendungen

Chemische Synthese
- Verwendung als chirales Zwischenprodukt in asymmetrischen Reaktionen zur Verbesserung des Enantiomerenüberschusses durch Ausnutzung seiner definierten Stereochemie.
- Wird als Reagenz bei der Bildung komplexer organischer Moleküle eingesetzt, um durch die Nutzung seiner reaktiven funktionellen Gruppen kontrollierte Reaktionsabläufe zu erreichen.

Pharmazeutische Forschung
- Wird als Baustein bei der Synthese von Arzneimittelkandidaten eingesetzt, um die Chiralität zu gewährleisten und die Wirksamkeit bioaktiver Verbindungen zu verbessern.
- Einsatz bei der Entwicklung chiraler Katalysatoren zur Erleichterung selektiver Umwandlungsreaktionen, wodurch Ausbeute und Selektivität in pharmazeutischen Prozessen verbessert werden.

Materialwissenschaft
- Wird als Modifizierungsmittel in der Polymersynthese verwendet, um die Materialeigenschaften anzupassen und Kompatibilitätsprobleme durch Ausnutzung seiner reaktiven Amingruppe zu lösen.
- Wird in Oberflächenfunktionalisierungsprozessen eingesetzt, um spezifische chemische Funktionalitäten zu verleihen und so die Grenzflächenhaftung in Verbundwerkstoffen zu verbessern.

(S)-3-(Dimethylamino)-1-(2-Thienyl)-1-propanol Verpackung

Die Verbindung ist in feuchtigkeitsundurchlässigen Folienbeuteln verpackt und zum Schutz vor Verunreinigungen in festen Kartons versiegelt. Zur Lagerung wird ein kühler, trockener Ort mit Temperaturkontrolle empfohlen, um eine Zersetzung zu verhindern. Das Verpackungsdesign minimiert die Exposition gegenüber Feuchtigkeit und Licht während des Transports. Kundenspezifische Verpackungslösungen, einschließlich manipulationssicherer Siegel und Etikettierung, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Die Chemie chiraler Verbindungen spielt in vielen synthetischen Anwendungen eine entscheidende Rolle, insbesondere in der organischen und pharmazeutischen Forschung. Das Verständnis der stereochemischen Ergebnisse komplexer Reaktionen ermöglicht es Ingenieuren, effizientere Synthesewege zu entwerfen und die Produktleistung bei Anwendungen zu optimieren, die eine hohe enantiomere Reinheit erfordern.

Darüber hinaus werden fortschrittliche Analysetechniken wie chirale HPLC und NMR-Spektroskopie routinemäßig zur Charakterisierung von Molekülkonfigurationen eingesetzt. Diese Methoden bieten detaillierte Einblicke in die Reinheit und Struktur von Verbindungen und unterstützen die Forscher bei der Entwicklung zuverlässiger Synthesemethoden und der Gewährleistung der Materialkonsistenz.