PI12003 [(3R,4S)-4-(4-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidinyl]methanol (CAS-Nr.: 127017-78-1)

[(3R,4S)-4-(4-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidinyl]methanol Beschreibung

[(3R,4S)-4-(4-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidinyl]methanol (C14H21NO2) ist eine chirale organische Verbindung, die als stereoselektives Zwischenprodukt in der chemischen Synthese verwendet wird. Ihre präzise Konfiguration erhöht die Enantioselektivität in nachfolgenden Reaktionen und ermöglicht effizientere Synthesewege. Die kontrollierte chemische Struktur gewährleistet ein vorhersehbares Verhalten unter Reaktionsbedingungen, wodurch unerwünschte Nebenreaktionen reduziert und die Entwicklung komplexer Synthesestrategien unterstützt werden.

[(3R,4S)-4-(4-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidinyl]methanol Anwendungen

Chemische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in asymmetrischen Reaktionen verwendet, um durch Ausnutzung seiner definierten Chiralität gezielte Produktkonfigurationen zu erzielen.

Pharmazeutische Forschung
- Wird als Vorstufe in der Arzneimittelentwicklung eingesetzt, um die Synthese enantiomerenreiner Verbindungen zu erleichtern und die Selektivität pharmazeutischer Wirkstoffe zu erhöhen.

Akademische Forschung
- Wird in mechanistischen Studien chiraler Reaktionen eingesetzt, um stereochemische Einflüsse zu analysieren und so Einblicke in Reaktionswege und Optimierungsstrategien zu gewinnen.

[(3R,4S)-4-(4-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidinyl]methanol Verpackung

Die Verbindung ist in feuchtigkeitsdichten, versiegelten Behältern mit einer Innenauskleidung aus inertem, antistatischem Material verpackt. Jede Verpackung ist so konzipiert, dass Verunreinigungen und mechanische Beschädigungen während des Transports und der Lagerung vermieden werden. Eine ordnungsgemäße Etikettierung und kundenspezifische Verpackungsoptionen sind verfügbar, um spezifische Lageranforderungen zu erfüllen. Die Verpackung stellt sicher, dass das Präparat unter kontrollierten Bedingungen gelagert wird, bis es den Endverbraucher erreicht.

Zusätzliche Informationen

Chirale Verbindungen wie [(3R,4S)-4-(4-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidinyl]methanol spielen in der modernen organischen Synthese eine wichtige Rolle. Ihre definierte Stereochemie ermöglicht die kontrollierte Bildung von enantiomerenangereicherten Produkten, was sowohl in der industriellen als auch in der akademischen Forschung von entscheidender Bedeutung ist. Die Kontrolle der Chiralität bei der Synthese kann sich direkt auf die Wirksamkeit pharmazeutischer Wirkstoffe auswirken und die Gesamteffizienz chemischer Umwandlungen verbessern.

Fortschritte bei den Analysemethoden und Syntheseprotokollen haben die Reproduzierbarkeit der Herstellung chiraler Verbindungen verbessert. Die Forscher erforschen weiterhin innovative Anwendungen und tragen zu einem breiteren Verständnis in Bereichen wie der asymmetrischen Katalyse und der Materialwissenschaft bei, während sie gleichzeitig sicherstellen, dass die chemischen Eigenschaften konstant erhalten bleiben.