PI12001 (S)-Equol (CAS-Nr.: 531-95-3)

(S)-Equol Beschreibung

(S)-Equol ist ein chirales Isoflavandiol mit der Summenformel C15H14O3, das unter streng kontrollierten Syntheseprotokollen hergestellt wird. Seine definierte Stereochemie wird durch chromatographische und spektrale Verfahren bestätigt, die eine gleichbleibende enantiomere Reinheit gewährleisten. Die pulverisierte Form erleichtert die genaue Dosierung in chemischen Reaktionen und Bioaktivitätstests und macht es zu einer wertvollen Ressource in Studien, die sich auf Rezeptormodulation und synthetische organische Chemie konzentrieren.

(S)-Equol Anwendungen

Chemische Synthese
- Wird als chirales Reagenz in asymmetrischen Reaktionen verwendet, um durch Ausnutzung seiner definierten Stereochemie eine enantioselektive Synthese zu erreichen.

Pharmakologische Forschung
- Einsatz als Sonde in Rezeptorbindungstests zur Bewertung unterschiedlicher biologischer Reaktionen durch Ausnutzung seiner spezifischen (S)-Konfiguration.

Akademische Forschung
- Wird als Referenzstandard in stereochemischen Studien eingesetzt, um chirale Einflüsse nachzuweisen, indem seine gründlich charakterisierte Reinheit genutzt wird.

(S)-Equol-Verpackung

(S)-Equol wird in versiegelten, feuchtigkeitsdichten, antistatischen Behältern mit innerer inerter Polsterung verpackt, um physikalische und chemische Verunreinigungen während des Transports zu verhindern. Die Verpackung minimiert die Exposition gegenüber Umgebungsfeuchtigkeit und Sauerstoff. Es wird empfohlen, das Produkt in einer kühlen, trockenen und kontrollierten Laborumgebung zu lagern. Kundenspezifische Verpackungslösungen, einschließlich Temperaturüberwachung und spezieller Etikettierung, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Chirale Verbindungen wie (S)-Equol spielen aufgrund ihrer einzigartigen Stereochemie eine wichtige Rolle beim Verständnis biochemischer Wechselwirkungen. Die unterschiedliche Konfiguration wirkt sich direkt darauf aus, wie diese Moleküle mit Enzymen und Rezeptoren interagieren, und beeinflusst katalytische und biologische Reaktionen. Forscher verlassen sich auf gut charakterisierte Enantiomere, um Reaktionsmechanismen und Rezeptordynamik aufzuklären.

Fortschritte bei den Analysetechniken, einschließlich HPLC und NMR-Spektroskopie, haben die Möglichkeiten zur Bestimmung der enantiomeren Reinheit und der Verunreinigungsprofile verbessert. Diese Integration präziser Analysemethoden mit kontrollierten Syntheseprotokollen verbessert nicht nur die Reproduzierbarkeit in der akademischen Forschung, sondern unterstützt auch die Prozessoptimierung bei industriellen Anwendungen.