PI11998 (Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(tert-Butoxycarbonylmethoxyimino)essigsäure (CAS-Nr.: 74440-02-1)

(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(tert-Butoxycarbonylmethoxyimino)essigsäure Beschreibung

Die Verbindung mit der Formel C11H15N3O5S weist eine definierte Molekularstruktur auf, die ihre Einbindung in komplexe Synthesewege erleichtert. Sie fungiert als reaktives Zwischenprodukt, das die Bildung verschiedener chemischer Gerüste ermöglicht. Das Vorhandensein der Aminothiazol-Einheit in Kombination mit einer tert-Butoxycarbonylmethoxyimino-Gruppe sorgt für ein kontrolliertes Reaktivitätsprofil, das für die Präzision in organischen Syntheseanwendungen unerlässlich ist.

(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(tert-Butoxycarbonylmethoxyimino)essigsäure Anwendungen

Chemische Synthese
- Verwendung als Reaktant bei der Bildung von Heterozyklen zur Entwicklung fortgeschrittener organischer Verbindungen, um durch die Nutzung ihrer reaktiven Gruppen gezielte molekulare Veränderungen zu erreichen.
- Wird als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Forschung eingesetzt, um Aminothiazol-Funktionalität einzuführen und so die Bioaktivität von Molekülen durch spezifische funktionelle Umwandlungen zu erhöhen.

Forschung und Entwicklung
- Wird in Methodikstudien zur Entwicklung neuartiger Synthesewege verwendet und bietet durch die Nutzung seiner vorhersehbaren Reaktivität Einblicke in Reaktionsmechanismen.
- Wird häufig in akademischen Laboratorien für Untersuchungen der Struktur-Wirkungs-Beziehung verwendet und ermöglicht die systematische Erforschung chemischer Modifikationen.

(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(tert-Butoxycarbonylmethoxyimino)essigsäure Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, luftdichten Behältern verpackt, um sie vor Umwelteinflüssen und Kontamination zu schützen. Versiegelt in mehrlagigen Barrierebeuteln mit Trockenmittelpackungen wird sie unter inerten Bedingungen aufbewahrt. Die Lagerungsrichtlinien empfehlen, das Produkt in einer Umgebung mit kontrollierter Temperatur aufzubewahren. Kundenspezifische Behältergrößen und Beschriftungen sind möglich, um den spezifischen Anforderungen des Labors gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Das Verständnis molekularer Zwischenprodukte ist für die Weiterentwicklung organischer Synthesetechniken entscheidend. Die strukturellen Eigenschaften von Verbindungen wie (Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(tert-Butoxycarbonylmethoxyimino)essigsäure erleichtern gezielte Modifikationen in Reaktionsschemata und erhöhen die Effizienz von Syntheseprotokollen.

Zusätzlich zu ihrer Rolle in der Synthese dient die Verbindung als praktisches Beispiel dafür, wie das Management funktioneller Gruppen die Reaktionsspezifität beeinflusst. Dies unterstreicht die allgemeine Bedeutung des Moleküldesigns bei der Durchführung kontrollierter chemischer Umwandlungen sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Labors.