PI11994 (S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinon (CAS-Nr.: 99395-88-7)

(S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinon Beschreibung

(S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinon mit der Summenformel C9H9NO2 ist ein chiraler Heterozyklus, der häufig als stereochemisches Werkzeug in der organischen Synthese verwendet wird. Seine definierte Struktur unterstützt eine vorhersehbare asymmetrische Induktion in chemischen Reaktionen, was es zu einem wertvollen Reagenz für die selektive Isomerbildung macht. Die Pulverform gewährleistet eine genaue Messung und gleichmäßige Verteilung in Syntheseprotokollen, wodurch die Variabilität der Reaktionsergebnisse verringert wird.

(S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinon Anwendungen

1.pharmazeutische Synthese

- Wird als chiraler Hilfsstoff bei der Synthese von enantiomerenangereicherten Zwischenprodukten verwendet, um die Probleme mit racemischen Mischungen durch Verbesserung der Stereoselektivität zu lösen.

2.organische Reaktionstechnik

- Wird als Reagenz in asymmetrischen katalytischen Prozessen eingesetzt, um stereochemische Komplexitäten zu lösen, die Bildung von Nebenprodukten zu reduzieren und konsistente Reaktionsergebnisse zu gewährleisten.

(S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinon Verpackung

Die Verbindung ist in feuchtigkeitsbeständigen, antistatischen Beuteln verpackt, die in versiegelten Aluminiumbehältern untergebracht sind. Es wird empfohlen, sie bei kontrollierten Umgebungstemperaturen (15-25°C) und geringer Luftfeuchtigkeit zu lagern, um die chemische Integrität zu erhalten. Jede Verpackung ist mit Chargendetails und Reinheitsangaben versehen. Maßgeschneiderte Verpackungsoptionen, einschließlich Großpackungen und unterteilte Behälter, sind erhältlich, um die Kontamination zu minimieren und einen sicheren Transport zu gewährleisten.

Zusätzliche Informationen

Chirale Hilfsstoffe wie (S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinon sind für die Entwicklung stereoselektiver Synthesen in der organischen Chemie unerlässlich. Ihre Fähigkeit, Enantioselektivität zu induzieren, ermöglicht es Chemikern, spezifische Isomere zu erhalten, die für die pharmazeutische Entwicklung und die Produktion von Feinchemikalien erforderlich sind. Ein detailliertes Verständnis ihres Verhaltens unter verschiedenen Bedingungen hilft bei der Optimierung der Reaktionsparameter.

Fortschritte bei den asymmetrischen Synthesetechniken haben die Verwendung dieser Verbindungen verfeinert und zu einer verbesserten Reaktionseffizienz und einem geringeren Bedarf an umfangreicher Reinigung geführt. Die kontinuierliche Erforschung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen treibt die Entwicklung chiraler Hilfsstoffe voran und stellt sicher, dass die Synthesemethoden für industrielle Anwendungen anpassbar und skalierbar bleiben.