PI11993 (S)-4-Isopropyloxazolidin-2,5-dion (CAS-Nr.: 24601-74-9)

(S)-4-Isopropyloxazolidin-2,5-dion Beschreibung

(S)-4-Isopropyloxazolidin-2,5-dion (C6H9NO3) ist ein enantiomerenreines Reagenz, das für die asymmetrische Synthese entscheidend ist. Seine definierte Molekülstruktur gewährleistet eine vorhersehbare Reaktivität bei der chiralen Induktion. Die Pulverform verbessert die Dosiergenauigkeit und die konsistente Integration in Reaktionsmischungen. Diese Verbindung wurde für Anwendungen entwickelt, die eine präzise enantiomere Kontrolle erfordern, und hilft bei der Entwicklung von chiralen Zwischen- und Endprodukten.

(S)-4-Isopropyloxazolidin-2,5-dion Anwendungen

Organische Synthese
- Verwendung als chiraler Hilfsstoff in asymmetrischen Reaktionen, um durch Ausnutzung seiner spezifischen Stereochemie enantioreine Zwischenprodukte zu erhalten.
- Wird als Reagenz in Zyklisierungsprozessen eingesetzt, um die selektive Erzeugung chiraler Zentren zu erleichtern und so Nebenreaktionen zu reduzieren.

Pharmazeutische Herstellung
- Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle eingesetzt, um die Chiralität zu kontrollieren und die Wirksamkeit durch Ausnutzung seiner Enantiomorphie zu verbessern.

(S)-4-Isopropyloxazolidin-2,5-dion Verpackung

Die Verbindung ist sicher in unter Schutzatmosphäre versiegelten Behältern verpackt, um sie vor Feuchtigkeit und Verunreinigung zu schützen. Das Pulver ist in einer feuchtigkeitsbeständigen, antistatischen Verpackung mit Polstereinlagen eingeschlossen, um physische Stöße während des Transports abzuschwächen. Zu den Empfehlungen für die Lagerung gehört eine trockene und temperaturkontrollierte Umgebung. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich Variationen von Behältergrößen und Etiketten, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Enantiomerenreine Verbindungen wie (S)-4-Isopropyloxazolidin-2,5-dion sind in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung, da die Chiralität direkten Einfluss auf die Wirksamkeit und Sicherheit chemischer Produkte hat. Das Verständnis der stereochemischen Effekte in Reaktionsmechanismen bietet Einblicke in die Reaktionsoptimierung und die Verbesserung der Ausbeute. Diese Verbindungen sind sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von zentraler Bedeutung, was die Bedeutung einer kontrollierten Synthese und einer gründlichen Materialcharakterisierung unterstreicht.

Der Bereich der chemischen Synthese entwickelt sich mit den Fortschritten bei den Analysetechniken und der Materialverarbeitung ständig weiter. Diese Fortschritte ermöglichen eine bessere Kontrolle über die molekulare Architektur und tragen zu einer verbesserten Leistung in nachgelagerten Anwendungen wie der pharmazeutischen Entwicklung und der Produktion von Feinchemikalien bei.