PI11992 (4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinon (CAS-Nr.: 17016-83-0)

(4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinon Beschreibung

(4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinon ist ein chirales Oxazolidinon mit der Formel C6H11NO2. Es wird in der chemischen Synthese verwendet, die Enantioselektivität erfordert, wobei seine spezifische Stereochemie die Bildung der gewünschten Isomere steuert. Die Pulverform der Verbindung ermöglicht eine genaue Dosierung und effiziente Handhabung in verschiedenen Reaktionsaufbauten und dient als wichtiges Zwischenprodukt beim Aufbau komplexer organischer Moleküle.

(4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinon Anwendungen

Chemische Synthese
- Wird als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese verwendet, um durch Ausnutzung seiner molekularen Chiralität enantiomer angereicherte Produkte zu erhalten.
- Wird als Reagenz in Reaktionssequenzen eingesetzt, um stereoselektive Zwischenprodukte zu erzeugen, die den Aufbau komplexer organischer Strukturen erleichtern.

Pharmazeutische Zwischenprodukte
- Dient als Baustein bei der Synthese pharmakologisch aktiver Verbindungen, indem es dafür sorgt, dass die korrekte chirale Konfiguration in Arzneimittelzwischenprodukten beibehalten wird.

(4S)-(-)-4-Isopropyl-2-oxazolidinon Verpackung

Die Verbindung wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern mit Inertgas verpackt, um Oxidation und Kontamination zu minimieren. Eine schützende Sekundärverpackung ist mit Polstermaterialien versehen, um mechanische Beschädigungen während des Transports zu vermeiden. In den Lagerungsanweisungen wird empfohlen, die Verpackung in einer kühlen, trockenen Umgebung aufzubewahren. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich sicherer Behälter für den Laborgebrauch, sind auf Anfrage erhältlich.

Zusätzliche Informationen

Oxazolidinone stellen eine wichtige Verbindungsklasse in der organischen Synthese dar, insbesondere für Reaktionen, die eine präzise Stereokontrolle erfordern. Ihre gut definierten chiralen Zentren machen sie unentbehrlich für die Herstellung von enantiomerenreinen Substanzen, die in der pharmazeutischen Entwicklung von entscheidender Bedeutung sind. Eine detaillierte Analyse mit Hilfe spektroskopischer Techniken gewährleistet, dass diese Verbindungen strenge Reinheitsstandards erfüllen.

Die Wissenschaft erforscht weiterhin neue Anwendungen von chiralen Hilfsstoffen in komplexen Molekülkonstruktionen. Ein solides Verständnis der zugrundeliegenden stereochemischen Wechselwirkungen erleichtert die Weiterentwicklung von Synthesemethoden und erweitert das Potenzial für die Entwicklung innovativer chemischer Prozesse.