PI11991 (S)-4-Benzyl-2-oxazolidinon (CAS-Nr.: 90719-32-7)

(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinon Beschreibung

(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinon mit der Summenformel C10H11NO2 ist ein chirales Reagenz, das in der modernen organischen Synthese eine zentrale Rolle spielt. Seine definierte Stereochemie erleichtert enantioselektive Reaktionen und dient als Zwischenprodukt in verschiedenen Synthesewegen. Die Pulverform der Verbindung gewährleistet eine einfache Handhabung und genaue Dosierung. Detaillierte Spektralanalysen bestätigen ihre strukturelle Integrität und ihr Reaktivitätsprofil und unterstützen reproduzierbare Versuchsprotokolle.

(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinon Anwendungen

1.chemische Synthese
- Verwendung als chiraler Hilfsstoff in asymmetrischen Reaktionen zur Verbesserung der Stereoselektivität durch Ausnutzung seiner definierten Molekülkonfiguration.
- Wird als Zwischenprodukt in der mehrstufigen organischen Synthese eingesetzt, um die Bildung von Stereozentren zu kontrollieren und die gewünschten isomeren Ergebnisse zu erzielen.

2)Materialwissenschaft
- Wird als Vorläufer in der Polymermodifikation verwendet, um molekulare Wechselwirkungen einzustellen und die Entwicklung fortschrittlicher funktioneller Materialien zu erleichtern.
- Wird in der Forschung zur Untersuchung chiraler Katalysatorsysteme eingesetzt und ermöglicht eine genauere Kontrolle der Reaktionswege.

(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinon Verpackung

Die Verbindung wird in versiegelten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, um sie vor Umwelteinflüssen zu schützen. Zu den Schutzmaßnahmen gehören mit Inertgas gefüllte Beutel und antistatische Verpackungen, die eine Kontamination verhindern. Es wird empfohlen, das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort zu lagern, und die Verpackung kann Antiklumpmittel enthalten, um die Integrität des Pulvers zu erhalten. Kundenspezifische Verpackungsoptionen sind erhältlich, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Chirale Verbindungen wie (S)-4-Benzyl-2-oxazolidinon sind von grundlegender Bedeutung für die Weiterentwicklung stereoselektiver Synthesestrategien. Ihre präzise molekulare Konfiguration hilft bei der Konstruktion komplexer Moleküle mit kontrollierter Chiralität. Detaillierte spektroskopische und chromatografische Techniken sind für die Validierung ihrer Reinheit und Leistungsfähigkeit unerlässlich.

Die chemische Synthese ist auf Reagenzien angewiesen, deren Zusammensetzung streng kontrolliert wird, um die Reproduzierbarkeit der Versuchsergebnisse zu gewährleisten. Das Verständnis des Materialverhaltens unter verschiedenen Reaktionsbedingungen unterstützt die strategische Entwicklung von Arzneimitteln und Feinchemikalien und fördert die Innovation von Synthesemethoden.