PI11989 (S)-3-Aminochinuclidin-Dihydrochlorid (CAS-Nr.: 119904-90-4)

(S)-3-Aminochinuclidin-Dihydrochlorid Beschreibung

(S)-3-Aminochinuclidindihydrochlorid, mit der Summenformel C7H16Cl2N2 und der CAS-Nummer 119904-90-4, ist ein chirales Reagenz in Pulverform. Seine klar definierte Molekularstruktur unterstützt seine Anwendung in der stereoselektiven organischen Synthese. Die detaillierte analytische Charakterisierung gewährleistet die Reproduzierbarkeit des Prozesses und die vorhersehbare Reaktivität und trägt zu effizienten Reaktionswegen in Labor- und Industrieprotokollen bei.

(S)-3-Aminochinuclidin-Dihydrochlorid Anwendungen

1.in der Elektronik- und Halbleiterherstellung
- Wird als Reagenz bei der Synthese neuartiger Materialien für die Halbleiterverarbeitung verwendet. Seine chiralen Eigenschaften helfen dabei, kontrollierte chemische Modifikationen und eine gleichmäßige Schichtbildung zu erreichen.

2.pharmazeutische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von enantiomerenreinen Arzneimittelkandidaten verwendet. Die präzise Reaktivität des Reagenzes unterstützt stereoselektive Synthesen und verbessert die Gesamtausbeute an pharmazeutischen Wirkstoffen.

3.industrielle organische Synthese
- Dient als Schlüsselreaktant in mehrstufigen Syntheseprozessen. Sein definiertes chemisches Profil erleichtert die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse, minimiert Nebenprodukte und verbessert die Produktkonsistenz.

(S)-3-Aminochinuclidin-Dihydrochlorid Verpackung

Das Präparat wird in feuchtigkeitsbeständigen und antistatischen Behältern geliefert, um es vor Verunreinigungen und physischen Schäden zu schützen. Die Verpackungsetiketten enthalten Chargenkennzeichnung und Lagerungshinweise, um das Qualitätsmanagement zu unterstützen. Der Verpackungsprozess minimiert die Exposition gegenüber Umgebungsbedingungen, und es werden kundenspezifische Optionen für spezielle Labor- oder Produktionsanforderungen angeboten.

Zusätzliche Informationen

Chemische Reagenzien wie (S)-3-Aminochinuclidin-Dihydrochlorid sind von zentraler Bedeutung für kontrollierte synthetische Methoden. Eine detaillierte Molekülcharakterisierung und strenge Prozesskontrollen sind in der organischen Syntheseforschung zum Standard geworden. Diese Praktiken erleichtern reproduzierbare Reaktionen, die sowohl für akademische Studien als auch für die industrielle Produktion entscheidend sind.

Die Beziehung zwischen Molekülstruktur und Reaktivität ist entscheidend für die Entwicklung fortschrittlicher chemischer Prozesse. Ein klares Verständnis der Eigenschaften von Reagenzien ermöglicht es den Forschern, die Synthesewege zu optimieren, die Selektivität und Ausbeute zu erhöhen und gleichzeitig unerwünschte Nebenprodukte zu reduzieren.