PI11988 Boc-Dap-OH (CAS-Nr.: 73259-81-1)

Boc-Dap-OH Beschreibung

Boc-Dap-OH ist ein Aminosäurederivat mit einer Boc-Schutzgruppe, mit der Molekularformel C8H16N2O4, das in Pulverform erhältlich ist. Seine definierte chemische Struktur ermöglicht selektive Reaktionen in Synthesewegen, insbesondere bei der Peptidmodifikation und dem Schutz von Aminogruppen. Das konsistente analytische Profil unterstützt die Reproduzierbarkeit in komplexen Syntheseverfahren und Forschungsanwendungen und gewährleistet eine präzise Integration in Laborprotokolle.

Boc-Dap-OH Anwendungen

Chemische Synthese Anwendungen
- Wird als Schutzreagenz in der Peptidsynthese verwendet, um einen selektiven Aminogruppenschutz zu erreichen, indem seine funktionelle Boc-Gruppe genutzt wird.
- Einsatz als Zwischenprodukt in mehrstufigen organischen Reaktionen zur Steuerung der Reaktivität und Minimierung von Nebenreaktionen durch seine definierte Molekularstruktur.

Anwendungen in der industriellen Verarbeitung
- Wird als Prozessadditiv bei der Herstellung von Spezialchemikalien eingesetzt, um die Reaktionsselektivität durch die Nutzung seiner konstanten Zusammensetzung zu verbessern.
- Einsatz in der akademischen Forschung als Standardreagenz zum Testen von Reaktionsbedingungen durch Ausnutzung seines reproduzierbaren analytischen Profils.

Boc-Dap-OH-Verpackung

Boc-Dap-OH wird in feuchtigkeitsbeständigen, versiegelten Behältern verpackt, die so konzipiert sind, dass es möglichst wenig Feuchtigkeit und Verunreinigungen ausgesetzt ist. Das Pulver wird durch antistatische Materialien und eine verstärkte Sekundärverpackung geschützt, die physische Schäden während des Transports verhindert. Zu den Lagerungsanweisungen gehört die Aufrechterhaltung einer kühlen, trockenen Umgebung. Kundenspezifische Verpackungsoptionen wie Inertgasspülung und temperaturkontrollierte Einheiten sind auf Anfrage erhältlich, um die Materialintegrität zu gewährleisten.

Zusätzliche Informationen

Boc-geschützte Aminosäurederivate spielen in der organischen Synthese eine wichtige Rolle, da sie kontrollierte Reaktionsabläufe ermöglichen. Ihre funktionellen Gruppen ermöglichen es Chemikern, reaktive Stellen selektiv zu maskieren und dadurch unerwünschte Nebenreaktionen zu reduzieren. Dieser Ansatz ist entscheidend für die Arbeit mit multifunktionalen Molekülen in komplexen Synthesewegen.

Fortschritte bei den Analysetechniken, wie HPLC und Massenspektrometrie, haben die Charakterisierung von Verbindungen wie Boc-Dap-OH verbessert. Diese Methoden bieten detaillierte Einblicke in die Reinheit und Zusammensetzung der Verbindung und unterstützen eine bessere Reproduzierbarkeit in der Forschung und bei industriellen Anwendungen.