PI11986 (S)-1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidin (CAS-Nr.: 140695-84-7)

(S)-1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidin Beschreibung

(S)-1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidin ist ein geschütztes Piperidin-Derivat mit einer Boc-(tert-Butoxycarbonyl)-Einheit, die für die Kontrolle der Reaktivität bei synthetischen Umwandlungen entscheidend ist. Die Struktur der Verbindung unterstützt ihre Verwendung als Zwischenprodukt in mehrstufigen Synthesen, indem sie eine stabile Plattform für weitere chemische Modifikationen bietet. Ihre genaue molekulare Zusammensetzung (C11H21NO3) wird durch etablierte Analysemethoden bestätigt, die die Einhaltung strenger Qualitätsparameter gewährleisten.

(S)-1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidin Anwendungen

Organische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet, um einen selektiven Schutz von Amingruppen zu erreichen, indem die Boc-Schutzgruppe genutzt wird.
- Anwendung bei der Alkaloidderivatisierung zur Verbesserung der Reaktionsselektivität und Minimierung von Nebenreaktionen durch kontrollierte Manipulation der funktionellen Gruppe.

Chemische Forschung
- Dient als Modellverbindung in stereoselektiven Reaktionsstudien zum Verständnis der chiralen Induktion und der Reaktionskinetik durch Ausnutzung seiner gut definierten Stereochemie.
- Wird in der akademischen Forschung häufig für die Entwicklung neuer synthetischer Methoden verwendet, die stabile, chirale Bausteine erfordern.

(S)-1-Boc-3-(hydroxymethyl)piperidin Verpackung

Das Produkt ist in luftdichten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit einer Innenauskleidung verpackt, die eine Kontamination verhindert. Eine schützende Sekundärverpackung schützt vor physischen Schäden während des Transports. Für die Lagerung wird ein kühler, trockener Ort empfohlen, um die chemische Stabilität zu erhalten. Optionen für kundenspezifische Verpackungen, einschließlich Inertgasüberlagerung und Laborversiegelung, sind erhältlich, um spezifische Laboranforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Die Verwendung geschützter Zwischenprodukte wie (S)-1-Boc-3-(Hydroxymethyl)piperidin ist für die moderne organische Synthese von zentraler Bedeutung. Schutzgruppen minimieren Nebenreaktionen und ermöglichen selektive Verbesserungen in mehrstufigen Prozessen, was für die pharmazeutische und feinchemische Produktion von grundlegender Bedeutung ist.

Das Verständnis der mechanistischen Aspekte der chiralen Synthese und der Stabilität von Zwischenprodukten ist für die Forschung von entscheidender Bedeutung. Solche Verbindungen ermöglichen die systematische Erforschung von Reaktionswegen und tragen zu Fortschritten in der asymmetrischen Synthese und der Materialwissenschaft bei.