PI11985 (S)-N-[2-(Acetyloxy)-3-chloropropyl]acetamid (CAS-Nr.: 183905-31-9)

(S)-N-[2-(Acetyloxy)-3-chloropropyl]acetamid Beschreibung

(S)-N-[2-(Acetyloxy)-3-chlorpropyl]acetamid, mit der Formel C7H12ClNO3, dient als funktionelles Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Seine Acetyloxy- und Chlorsubstituenten haben definierte Reaktivitätsprofile, wodurch sich dieses stereospezifische Acetamid ideal für den Aufbau komplexer Moleküle eignet. Die pulverförmige Form erleichtert das Abwiegen und die Integration in verschiedene Reaktionsprotokolle und trägt so zu konsistenten Syntheseergebnissen in Forschung und industriellen Anwendungen bei.

(S)-N-[2-(Acetyloxy)-3-chloropropyl]acetamid Anwendungen

1.organische Synthese
- Wird als Zwischenprodukt in mehrstufigen Synthesen verwendet, um eine gezielte Acetylierung durch Ausnutzung der Acetyloxygruppe zu erreichen. Dieser Ansatz minimiert die Bildung von Nebenprodukten und verbessert die Gesamtreaktionseffizienz.

2.chemische Verarbeitung
- Wird als Reagenz in Derivatisierungsprozessen eingesetzt, um eine selektive Chlorierung zu erreichen. Seine definierte Molekülstruktur hilft bei der präzisen Umwandlung von funktionellen Gruppen und verbessert so die Prozessresultate.

3.pharmazeutische Synthese
- Dient als Baustein in der Arzneimittelentwicklung, um eine kontrollierte Modifikation von pharmazeutischen Wirkstoffen zu erreichen. Seine vorhersehbare Reaktivität hilft bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen pharmakologischen Profilen.

(S)-N-[2-(Acetyloxy)-3-chloropropyl]acetamid Verpackung

Das Produkt wird in versiegelten, feuchtigkeitsundurchlässigen Beuteln mit inerter Atmosphäre und sekundären Schutzkartons verpackt, um die Kontamination zu minimieren. Um die chemische Stabilität zu erhalten, wird eine Lagerung bei Temperaturen unter 25°C in einer trockenen Umgebung empfohlen. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich antistatischer Maßnahmen und Etikettierung, sind erhältlich, um speziellen Handhabungs- und Lagerungsanforderungen gerecht zu werden und gleichzeitig einen sicheren Transport zu gewährleisten.

Zusätzliche Informationen

Acetamidverbindungen sind ein wesentlicher Bestandteil vieler Syntheserouten in der akademischen und industriellen Chemie. Ihre Reaktivität, insbesondere wenn sie mit funktionellen Gruppen wie Acetyloxy- und Chlorsubstituenten modifiziert sind, ermöglicht selektive Umwandlungen in mehrstufigen Synthesen. Forscher setzen häufig strenge Analysemethoden ein, um die Produktkonsistenz zu überprüfen und die Reaktionsparameter zu optimieren.

Das Verständnis des breiteren Kontextes chemischer Reagenzien kann helfen, Syntheseprotokolle zu verfeinern und die Vorhersagbarkeit von Reaktionen zu verbessern. Diese Verbindungen dienen als Bausteine, und ihre sorgfältige Handhabung ist unerlässlich, um bei komplexen organischen Reaktionen die gewünschten Ergebnisse zu erzielen, was die Bedeutung hochpräziser Synthesemethoden unterstreicht.