PI11982 D-(+)-Methyl-alpha-(2-thienylethamino)(2-chlorphenyl)acetat Hydrochlorid (CAS-Nr.: 141109-19-5)

D-(+)-Methyl-alpha-(2-thienylethamino)(2-chlorphenyl)acetat-Hydrochlorid Beschreibung

D-(+)-Methyl-alpha-(2-Thienylethamino)(2-Chlorphenyl)acetat-Hydrochlorid ist ein stereochemisch eindeutiges organisches Salz mit der Formel C15H17Cl2NO2S. Es wird in Pulverform verarbeitet und ist für eine präzise Auflösung und Reaktionskinetik optimiert. Die chirale Konfiguration verbessert die Selektivität der Synthesewege und unterstützt die Konsistenz von Chargenprozessen. Seine physikalisch-chemischen Eigenschaften ermöglichen kontrollierte chemische Umwandlungen in der Forschung und bei industriellen Anwendungen.

D-(+)-Methyl-alpha-(2-thienylethamino)(2-chlorphenyl)acetat-Hydrochlorid Anwendungen

Pharmazeutische Synthese
- Wird als chirales Zwischenprodukt bei der Herstellung von Wirkstoffen verwendet, um durch Ausnutzung der definierten Stereochemie eine höhere Reaktionsselektivität zu erreichen.

Chemische Forschung
- Verwendung als Referenzstandard in mechanistischen Studien zur Bewertung von Reaktionswegen unter Ausnutzung seiner kontrollierten Molekularstruktur.
- Wird aufgrund seiner gleichbleibenden Reinheit als Referenzreagenz für die Validierung von Analysemethoden in der organischen Synthese verwendet.

D-(+)-Methyl-alpha-(2-thienylethamino)(2-chlorphenyl)acetat-Hydrochlorid Verpackung

Die Verbindung wird in inerten, feuchtigkeitsbeständigen Behältern mit einer sekundären Kunststoffauskleidung und einem Trockenmitteleinschluss verpackt, um eine Kontamination zu verhindern. Die Verpackung ist mit hochdichtem Polyethylen versiegelt und bietet Schutz vor Umweltschwankungen. Es wird empfohlen, sie an einem kühlen, dunklen Ort zu lagern. Kundenspezifische Optionen, einschließlich Großverpackungen und spezieller Beschriftung, sind erhältlich, um den unterschiedlichen Anforderungen von Labor und Industrie gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Die organische Synthese stützt sich häufig auf stereochemisch definierte Verbindungen, um selektive Reaktionen einzuleiten. Eine detaillierte Strukturkontrolle minimiert die Bildung von Nebenprodukten und unterstützt die Optimierung der Ausbeute. Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen Molekülstruktur und Reaktivität ist entscheidend für die Entwicklung effizienter Synthesewege sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

Fortschritte bei analytischen Methoden wie HPLC und NMR haben die Überwachung der Chargenqualität von Spezialchemikalien verfeinert. Diese Techniken ermöglichen eine präzise Charakterisierung komplexer Moleküle und stellen sicher, dass Syntheseprozesse zuverlässig reproduziert und für verschiedene Anwendungen in der Materialwissenschaft und chemischen Produktion skaliert werden können.